sinlagoon2004

Девчата, всех приветствую! Почитала эту темку и волосы зашевелились, как МЫ, родители обычных деток и деток особенных, смотрим на шансы попасть в логосадик или группу по - разному. Мамочки обычных деток, боятся, что их чада будут в одной группе с аутятами, даунятами и т.д., а момочки особенных деток, боятся что их ребятишки не попадут в необходимый, как воздух, им логосадик. Меняйте свое отношение к деткам особенным, это конечно личное дело, но вы даже наверное не представляете как они мудры и рассудительны бывают. Очень понравилась одна фраза из этой темки: ".................и что тепере делать, мой ребенок не попал в логопедический сад, ДАУНОМ ЧТОЛИ НУЖНО БЫТЬ......" Жестокое и безрассудное высказывание. Никогда и никому, ни одной капельке, мамочке не желаю столкнуться с проблемой аутизма, даунизма, ЗПРР. Это тяжелый труд и если вовремя диагностирован диагноз, то с малого возраста в редких, но есть, случаях вытаскивают, практически за уши, деток из их состояния. Единственное но, что дауняткам, остается внешний отпечаток "счастья". По - этому, если вы считаете, что Вам садик не нужен, не ходите Вы на эту комиссию, нам он точно нужнее (на много нужнее). Если вы не попали в садик, не нужно опелировать страшными диагнозами высказывая свой негатив. И девчат, сейчас очень много хороших подготовленных специалистов, цены приемлемые, занимайтесь с ними, манна небесная с неба не падает. Всем желаю удачи на предстоящей комиссии, терпения вам и здоровья деткам. (P.S. мама и папа вытащившие своего сыночка из диагноза РДА)

Приветствую Всех, всех!!!! Хочу поделиться личной историей о походе к педиатру. Готовимся сейчас к ПМПК и как подъитог заключений специалистов карточку должна была заполнить педиатр. Стараюсь ходить туда без сына, даже на случай больничных, согласовываю с врачом лечение и только прихожу одна на выписку. Так, история ни об этом... Врач поинтересовалась, как сейчас наше развитие, на какой уровень мы вышли и какие прогнозы. Конечно мы мило с ней по беседовали и тут последовал вопрос с её стороны (как серпом...), мол собираетесь ли вы делать прививки, ведь два года уже не делаете. Я не противник вакцин, но на данный момент мы не ставим ребенку прививки. До определенного времени конечно же. Так, на вопрос я улыбнулась и ответила, что буду продолжать писать отказы. Т.В. (так зовут врача) сразу же мне рассказала, как умер один малыш, которому не сделали прививку от определенной болезни. На что я ответила, что малыша жаль и посочувствовала, но ведь уже официально доказано, что АКДС провоцирует развитие РДА (суды со стороны пострадавших от этого родителе в США все выигрываются). Это же информация не из пальца выжата. ОТВЕТ Т.В. меня практически "ЗАСТРЕЛИЛ" .....А то и видно, что у нас столько аутистов, деть некуда........У нас в стране нет АУТИСТОВ. :happy_family: Я поняла, что разговаривать нам больше не о чем, улыбнулась сквозь зубы. Видимо, ей неведомы химические процессы происходящие в организме ребенка при введении вакцины, последствия, проблема РДА и вообще какие они далекие людишки. За два года наших стараний, занятий, мы имеем, по моему мнению и специалистов, замечательный результат. И за два года я второй раз слышу насмешку в адрес наших деток и не абы кабы от кого, а от детского врача. Сил, терпения, материальных благ, хороших и отзывчивых специалистов всем, здоровья Вам и вашим ДЕТОЧКАМ! :happy_family:

Спасибо всем за ответы!!!!

Всех, всех, приветствую! Создала темку для обмена информацией о тренерах и специалистах (спорт. профиля), которые занимаются с нашими детками. Может кто - нибудь знает и может посоветовать тренера по плаванию для сына. Владику 4,5 года, рост 110 см. Диагноз конкретно не ставят, т.к. нам еще 5 лет нет. Одним словом – Растройство аутического спектра или проще сказать Детский аутизм. А если ни одним словом, то СДВГ (синдром дефицита внимания с гиперактивностью), ОНР (общее недорозвитие речи), ЗПР (задержка психического развития). Все это образовалось на фоне, как врачи написали в роддоме, врожденной гипоксии плода. Хотя их ошибка всем была ясна и видна на лицо. На фоне гипоксии – внутричерепное давление – далее в два года повышенная гиперактивность и откат в развитии на уровень 3-х месячного ребеночка. Пидеатр говорила, мамочка не паникуйте все выправится к 5-ти годам, но я то понимала что это ненормально и в итоге нашла хороших спец-ов, которые открыли нам глаза на суть проблемы. За год мы вытянули Владюшу на уровень 2-2,5 годовалого ребенка, ходим в сад общего типа, там конечно всячески пытаются сплавить нас от туда, но мы уперлись рогом, социальная адаптация нужна как никогда. Достигнув вминяемого уровня, наш следеющий этап понижение гиперактивности, дисциплина и спортивная муштра. По – этому пришли с мужем к мнению, что плавание очень сможет помочь Владику, есть живые примеры. Если мы его отдадим просто в общую группу нас выгонят через неделю посещения занятий. Нам нужен хороший, с крепкими нервами тренер, чтобы нас рекомендовали ему, конечно же с полным описанием ситуации. Если, очень надеюсь, найдется такой человек, мы будем следовать всем предписаниям, которые только скажет. На данный момент мы постоянно под наблюдением невролога. Занимаемся с психологом и дефектологом. Может это еще затянется на годы, а может будеть нереальный скачок, врачи это не исключают. Так что, мы во все лопатки работам и вытягиваем из мира «непонятного» нам нашего сыночка. Буду очень признательна за помощь.

По - этому, пока все в наших руках и на нас работает время, идем верным и правильным путем, результаты на лицо.

Да, согласна, осенью конкретно сказали, что не аутизм.....предварительный диагноз ЗПРР с элементами аутизма. Когда все началось, было однозначное мнение - аутизм. Заняти, лечение все ставят на свои места.

Всем, Доброго дня! Может наш опыт кому - то поможет. Сын, 3,5 года, все началось когда нам было 2,5. Невменяемость, отказ от еды, игнор всех и вся, истерики, по - поводу и без. День был одна сплошная истерика, невыносимо. В феврале 2012 застучала в двери всем врачам, начиная с педиатра, который сказал, мамочка, не паникуйте к пяти годам выправится. Связей здесь нет, наша семья МАМА, ПАПА и сынок, поехала к родным в Нижний Новгород, закричала помогите, быстро нашли стоящего психолога и невролога. Глаза мне открыл на нашу ситуацию психолог, элементы аутизма на лицо (что я и предполагала). Приехав домой, стала искать нужные методики лечения, центры и людей которые сталкнулись с подобным. Очень мне помогла Наталья (Lepet), спасибо ей ГРОМАДНОЕ. Подсказала с чего начать и как вести себя. Я изминила в корне свое общение с сыном, проговаривая каждый шаг, каждое действие, каждый предмет и момент. Не затыкалась вообще, вопреки его истерикам и капризам, запаслась недюженым терпением. Но было одно НО, наш папа никак не желал переварить и сообща действовать. В мае обратилась в Медикор, не могу пожаловаться на специалистов, сразу сделали диагностику, её запомню на всю жизнь. Держали Влада вдвоем целый час, он бился в истериках, невероятная сила у наших непосед. После чего он уснул, домой я принесла его спящим и проснулся только утром. В общем, с июля мы сделали уже три рефлексотерапии, между ними медекаментозное лечение, с октября занимаемся с дефектологом. Ходим в обычный сад, очень много было бесед проведено со смной, но я стою на своем. Владик выправится и социальная адаптация в обычном саду нам нужна как никогда. Очень много изменилось с апреля, в корне другой дребенок. Папа учавствует в нашем лечении, т.к. после первой рефлексо он уже увидел результаты. Начала появляться речь, пусть повторения как попка - попугай, но очень радует, понимание на 80%, а не 0 как было. Сам одевается, раздевается, ест, в туалет ходит, ролевые игры вернулись, очень много внимание уделяет родителям)))) Что касается нет возможности лечиться и наблюдаться в платных центрах. Наша семья из того же разряда, но мы, вернее Я, даже не допускала таких мыслей. Работаем оба во все лопатки, зарабатываем на всех специалистов, курсы лечения, а в садике постоянные презенты. Главное убедить их что они авторитет и ребенок многое черпает от них. По - поводу спец. сада. Я сама в нашем саду подняла данный вопрос о выводе нас на комиссию, чтобы перевестись в лого. сад. Прошли всю комиссию и в заключении психиатр сказала, абсолютно здоровый ребенок, работайте и занимайтесь, чтобы не доводить до диагноза, т.к. динамика очень положительная. Еще она сказала, что с 2012 года подобные сады и группы формируются детками с 5 лет, когда им поставлен диагноз и преоритет дети с комплексными проблемами (нарушение слуха+ЗРР, нарушение зрения+..... и т.п.). Так что, никуда мы не попадаем. Элементы аутизма рассасываются, остался маленький рубец о котором, я надеюсь, в скором будущем никто и не вспомнит (только на душе). Могу пожелать только ГРОМАДНОГО ТЕРПЕНИЯ в данном вопросе, не сломаться на полпути. Здоровья вашим деткам!

Всех, приветствую! Сыну 3 годика, диагноз ЗПРР (с элементами аутизма). Почему написала в скобках, врачи сами точно до пяти лет сказать не смогут, но что ЗПРР - это точно. Полное отсутствие речи, бывает, что повторяет ни слова, а целые фразы, но придаеттому никакого внимания, продолжая свое общение на непонятном нам языке. Малыш очень активный, постоянно в движении, привлечь его к какому-либо занятию большая проблема, егоинтересует только то что ИНТЕРЕСУЕТ его. В феврале этого года затрубила врачам о нашем конкретном отстовании, на что мне сказали ОЙ, НЕ КРИЧИТЕ ТАК МАМАША, ДО ПЯТИ ЛЕТ ЗАГОВОРИТ И НИКАКОЙ ВАМ СПЕЦ. САД НЕ НУЖЕН. Я решила на этом не останавливаться и побежала по платным специалистам и конечно мне все сказали и показали, что ждать никак нельзя, а во все лопатки необходимо заниматься и проходить курсы лечения. Вот в сентябре будет второй курс рефлексотерапии, постоянное медикаментозное лечение. Большая проблема со специалистами (психологи, дефектологи, логопеды), но и это не стало долго себя ждать. Терпение и труд все перетрут. Нашла Дефектолога в школе - интернате как раз специализирующийся на аутятак и детках с ЗПРР. В среде второе занятие. Попросила помощи найти нам хорошего психолога, на что она сппросила много ли у нас денег, чтобы транить их почти на одинаковых спец-ов. Т.к. грамотно построенная программа для занятия с ребенком может заменить психолога. Женщина очень грамотная и расположила к себе с первого занятия . Думаю,что пока остановимся на ней. Далее подумаю нужен нам психолог или нет. Вернее не подумаю, а приму конкретное решение, и так уже все обдумала и решила. Мы ходим в обычный детсад, проблемы есть, не без них. С сентября выходят психолог и логопед, буду сразу контактировать с ними, т.к. задача №1 в самое ближайшее время попасть в Логопедический детский сад.

РЕАЦЕНТР (8442) 33-05-29 ООО "Реацентр Волгоград" 400131, Волгоград, ул. Краснознаменская, 25Б МЕДИКОР ПЛЮС Волгоград, просп. им. В. И. Ленина, 79 +7 (8442) 73-12-00

ПРивет! Центры конечно есть и не один и специалисты там хорошие, самое главное чтобы территориально было вам удобно. Мы живем на тракторном и я нашла центр Медикор Плюс, это на Красном. Есть Реацентр, на сколько я знаю в центре и еще в каком-то районе. Но думаю узнать не проблема. Здоровья вашей деточке и силы!

Спасибо Вам за добрые слова!!!! Я во все лопатки начала заниматься с сыночком, конечно повторени - мать учения, но не без этого!!! Мы определились в хороший центр, с июля начинам курс рефлексотерапии. Так же устраиваемся в детский сад и не СПЕЦ., как рекомендуют многие врачи, а в самый обыкновенный!!!! У нас все получится! :salut:

Когда приехала в Нижний к родителям, пошли к ОЧЕНЬ рекомендованному психологу. Она наблюдала часа 1,5 за сыном. Сказала, что будет Энштейном,но осеклась в одном, что очень похоже на аутиз на ранней стадии. Сказала как заниматься, как вытащить ребенка из этого параллельного мира. Невролог, который наблюдал там же сказала, что сильная ЗПРР и дала те же рекомендации, что и психолог (Все люди проверенные, как говорится"свои", молчать и скрывать ничего не будут, а только заниматься ). Вернулись в Волгоград, очень искала нужных спецов, связей нет вообще, по-этому обратилась в цент Медикор Плюс, там как раз занимаются такими детками + ДЦП + СД. Там есть рефлексотерапия, про которую я немало прочла. Очень многим деткам помогла. И мама консультировалась в педиатрическом институте Нижнего Новгорода, сказали что процедура продуктивная.

В годик мы начали говорить ПАПА, МАМА, БАБА, ДеДА и прочи мелочи, которы касаль потребностей малыша, но есть большое НО. Это было когда мы уехали далеко от дома за 1100 км. Когда вернулмсь обратно все как "быбушка отшептала", все пропало. Моторику развивали, все игрушки на виду. А сейчас у нас КАКА - Т.Е. ПОКА и ручкой машет, ТО ТА - КТО ТАМ. Практически на все просьбы реагирует, с горшком до сих пор по - большому проблема. Все мамы сидят на лавочках во время прогулок, а я бегаю за своим моторчиким. Сынок все покажет, что ему нужно, но не скажет.

Я с февраля 2012 г. хожу со своим сынулей по врачам. Начались истерики, отказ от многих привычных рациону вещей, предметов еды, игр. В наши, почти три, мы совсем не говорим. Хаотично бегаем и машем ручками перед личиком. Акцентировать внимание на чем - либо проблематично, с детками не контактирует - малыш СВОЕГО МИРА.... У меня мало возможности найти рядом подобных нам, врачи окончательный диагноз не ставят, да и я ссылаюсь на ЗПРР. Давайте поделимся опытом. Одной мне тяжело. Заранее благодарю за отклики в этой теме.

Мы тоже к Оксане ходим, все хорошо, но на самом деле деток перебор. Когда начали ходить было всего 8 малявочек, а сейчас 15 наверное точно. Одни только фотки новогодние посмотреть, супруг что-то около 20 насчитал.