Мы такие же дети как и все, только с синдромом Дауна

[Кукусь 0]

а мы ходим :salut: :ura_2: :ura_2: :ura_2: ))))))))))))))))))))))

и в садик на сентябрь записались - возьмут в группу кратковременного дня до марта (когда нам 3г будет, потом - на целый день)

 

а Вы молодцы :misc_flowers: )))) мы поползли горааааааааздо позже)))

[ptaxa777777 0]

а мы ходим :salut: :ura_2: :ura_2: :ura_2: ))))))))))))))))))))))

и в садик на сентябрь записались - возьмут в группу кратковременного дня до марта (когда нам 3г будет, потом - на целый день)

 

а Вы молодцы :misc_flowers: )))) мы поползли горааааааааздо позже)))

Поздравляю Вас))Сейчас лето самое оно по песочку и по травке))А вот нам ортопед запретил ставить на ножки(плоско вальгусная постоновка стопы)сказал только в ортоп.обуви,но ножка у нас крошечнаю.вот наверно на заказ будем делать!В сад тоже идём с сентября в ранний возраст))

[Rita-Arevi4ka 0]

Мамуличка, Ирин, восхищаюсь ВАМИ!!!

 

Благодарю Бога, что родились практически здоровенькими, я мама дочки.

 

Всю беременность переживала, что вдруг с моей крохой что-то не так, а узи не показывает. и задавалась вопросом, если родится не обычный ребенок, смогу ли я от него отказаться и приходила к мысли: НЕТ. Я вынашивала ее под сердцем, переживала, когда она долго не пинала меня. и взять за 5 минут отказатся от неё: НИКОГДА!

 

Не понимаю мамаш, которые отказываются от так детишек, и тем более не понимаю мамочек бросающих здоровых детей...А про автоназию вообще молчу - для меня это шок и никак не выход из положения.

 

Считаю Эвелину Бледанс гматерью-героиней. Она как светская личность, оставила своего кроху, не отказалась, не сказала, что ребенок умер...Умничка!

 

А ещё у нашей родственницы(здоровая) мама ростит дочку( с ДЦП, никогда не вставала с кровати) уже более 20 лет, меняет ей подгузники, купает каждый день, вывозит гулять на улицу на коляске, еду пропускает через мясорубку или терку. девочка ничего не может делать даже руками. Но у неё стоит телевизор, который она с удовольствием смотрит, мама читает ей книги, и каждый день в дом приходят гости, девочка очень любит слушать. И так из дня в день. Такой маме надо ставить памятник при жизни.

[HlTka 0]

12 июня 2013 года в 16.00 на Центральной Набережной Волгограда пройдет "Добрая прогулка 2" - "Инвалид - не инвалид, дети так не делятся". Приглашаем родителей с детьми. Шарики, фломастеры, цветные мелки вам пригодятся!

 

Одновременно с волгоградскими родителями "Добрую прогулку" проведут родители Камышина. 12.06.2013 в 16.00 у Фонтана на ул. Ленина. (Телефон для связи в Камышине: 8-927-521-99-20 Светлана)

[HlTka 0]

Девочки, а давайте напишем еще вот такое письмо от всех нас на имя Председателя обл. думы и министра образ.

 

Примут сейчас сырой закон, который опять не будет работать, а нам будут ответы писать, что в нашем Волгоградском з-не это не прописано.И опять будет лыко-мачало.

Кто согласен подписаться, напишите мне в личку ФИО, № моб.

 

Обращаются к Вам мамы детей-инвадидов с просьбой отнестись очень внимательно к праву наших детей на образование.

Одной из главных целей образования для лиц с ограниченными возможностями здоровья является их социальная адаптация и интеграция в обществе. Достижение такой цели возможно только при получении ребенком образования в социуме, среди других людей, детей.

В настоящий момент Министерством образования и науки внесен законопроект «Об образовании Волгоградской области» на рассмотрение в Волгоградскую областную думу, разделы 11-12 данного законопроекта посвящены образованию для детей-инвалидов.

Просим привести данный законопроект в соответствие с нормами международного права в этой сфере прежде всего положениями Конвенции ООН о правах инвалидов. Именно этот документ сегодня является основным правовым актом в области защиты прав людей с инвалидностью. Согласно статье 24 Конвенции государства-участники признают право инвалидов на образование. В целях реализации этого права без дискриминации и на основе равенства возможностей обеспечивается инклюзивное образование на всех уровнях и обучение в течение всей жизни право инвалидов на инклюзивное образование предусмотрено на международном уровне Конвенцией о правах инвалидов (ст. 24), Саламанской декларацией о принципах, политике и практической деятельности в сфере образования лиц с особыми потребностями.

– Конвенцией о борьбе с дискриминацией в области образования (принята Генеральной Ассамблеей ООН 14 декабря 1960 г.; ратифицирована Указом Президиума Верховного Совета СССР от 2 июля 1962 г.), статья 1.1, пункты a), d); статья 3, пункт a); статья 4, пункт с); статья 9;

– Конвенцией о правах ребенка (принята 20 ноября 1989 г., ратифицирована Постановлением Верховного Совета СССР от 13 июня 1990 г.), статья 23, пункты 1–3; статья 28, пункт 1, подпункты а), d); пункт 2; статья 39;

б) с Конституцией Российской Федерации, статьи 2, 7, 43;

в)с Федеральным законом № 273-ФЗ «Об образовании»

Считаем, что данный законопроект в плане гарантий дополнительных мер по реализации прав граждан на инклюзивное образование в Волгоградской области не проработан и четко не определен, что будет являться как следствие не возможности реализации детям-инвалидам прав на инклюзивное образование.

 

В частности просим проработать и внести в законопроект следующие дополнения:

1) Обеспечение равного доступа детей-инвалидов к образованию всех уровней (в том числе и дошкольное образование), гарантированной реализацией права на инклюзивное образование по месту жительства, а также соблюдения права родителей на выбор образовательного учреждения и формы обучения для ребенка, что прямо закреплено ст. 44 Федерального закона № 273-ФЗ «Об образовании», а также ст.63 Семейного кодекса РФ.

 

2)Также разработать и внести в законопроект систему действенных мер финансовой и организационной поддержки, способствующих заинтересованности педагогов и других специалистов в повышении образовательного уровня детей-инвалидов в получении инклюзивного образования.

3)Разработать положение о работе служб раннего педагогического вмешательства, что закреплено с п.5.1 ст.5 Федерального закона № 273-ФЗ «Об образовании»

4)Под специальными условиями получения образования детей-инвалидов рассмотреть рассмотреть возможность предоставления услуг ассистента (помошника), что закреплено в п.3 ст. 79. Федеральным законом № 273-ФЗ «Об образовании».

Возможно в таком контексте:

1. Каждое лицо с ограниченными возможностями здоровья с момента

их выявления должно попадать внутрь системы образования и получать

специальную помощь – психолого-педагогическую поддержку, необходимую для получения образования.

Каждый ребенок, у которого проявились нарушения развития и/или трудности обучения, должен оказаться в поле зрения образовательной

организации, осуществляющей психолого-педагогическое сопровождение и подготовку к образованию лиц с ограниченными возможностями здоровья (нуждающихся в психолого-педагогической и медико-социальной помощи) и служб раннего вмешательства.

 

2. Каждое лицо с ограниченными возможностями здоровья имеет право выбора формы организации образовательного процесса: инклюзивной в общеобразовательном учреждении – либо иной, в том числе в специальном (коррекционном) образовательном учреждении (классе, группе).

При получении образования в инклюзивной форме возможно получение аттестата в специальном (коррекционном) образовательном учреждении либо справки о прослушивании курса при инклюзивной форме образовательного процесса (если лицо в этом случае справляется не со всеми предметами, однако успешно социализируется). В этом случае возможно также одновременное получение обоих документов при успешном прохождении лицом итоговой аттестации в специальном (коррекционном) учреждении.

3. В любом общеобразовательном учреждении может быть организована инклюзивная форма организации образовательного процесса.

http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=25104.6420

[киви 0]

Девочки, вы видели видео, где знаменитому дауненку Gryffin Morrison 6 лет? Родители с ним занимались биомедом, остеопатией, йогой, по программе Домана, мальчик к 3 годам очень поменялся, был как обычный ребенок. Мне так понравилось!

 

[Варвара 0]

Девочки из Волжского! Предлагаю развивающие занятия у вас дома с детками с СД, в т. ч и с использованием системы Нумикон для обучения математике. Здесь бываю не очень часто поэтому лучше звоните 8-960-892-74-44.

Изменено 8 июля 2013 пользователем Варвара

[Варвара 0]

МИР 24 17:13 вчера В США биоинженеры вылечили синдром Дауна в пробирке Для подавления работы «лишних» генов на третьей копии 21 хромосомы ученые использовали ген XIST, который используется организмом женщин и самок животных для подавления работы второй копии «женской» Х-хромосомы в их геноме.

http://mir24.tv/news/Science/7553648

Изменено 18 июля 2013 пользователем Варвара

[Варвара 0]

задвоилось

Изменено 20 июля 2013 пользователем Варвара

[Варвара 0]

Девочки, по предложению mamashkavera провожу набор в экспериментальную группу (нужно 10 чел) на бесплатные дистанционные занятия по обогащению сенсорного восприятия. В калифорнийском университете результаты подобной методики дали достаточной высокий процент уменьшения аутичной симптоматики 42%. На детях с СД данная методика не применялась. Однако, у детей с аутизмом после ее применения также повысился уровень когнитивных функций. Предполагаю, что у детей с СД должен повыситься уровень обучаемости, как это происходит при сенсорной стимуляции. Так как я работаю с детьми с СД, то результаты этого исследования мне особенно важны, как новая возможность повлиять на состояние детей. Поэтому прошу подойти к решению участия ответственно, так как больше 10 чел я физически не смогу взять, поэтому сойти с дистанции вам будет нельзя. Занятия нужно будет проводить пол года по 15-30 минут каждое.

Условия участия:

1. Если вы соглашаетесь принять участие в занятиях, то должны участвовать в них не менее полугода.

2.Предоставлять каждые 2 недели подробный отчет об изменениях в поведении ребенка

3. Перед началом занятий заполнить и выслать мне на эл. ящик заполненую анкету ( я вышлю вам бланк) о состоянии ребенка до начала занятий.

4. Из персональных данных ребенка предоставить мне следующие: Имя, первую букву фамилии, дату рождения.

5. У ребенка должен быть СД

 

Желающих прошу написать мне в личку с указанием вашего эл. адреса и с указанием что у вас СД. чтобы я знала какую анкету вам высылать. Как наберу 10 чел-вышлю всем анкеты.

Изменено 20 июля 2013 пользователем Варвара

[mamashkavera 0]

Дениска З, 30.10.2008 СД, хороший мальчик. zmevera@yandex.ru

[Максим34 0]

Привет мамочки!Мне Бог подарил мою маленькую крошку!Нам уже почти пол годика))В роддоме сообщили сразу про СД и чуть позже провели бесседу об отказе от малыша,мол ты здоровая молодая девчёнка,зачем тебе всё это надо,не слушай ни мужа никого оставляй и всё тут!!!Признаюсь честно мысли были,но мой Сашка сказал,что мы никогда не простим себе,если оставим,и мы решили бороться!!!А сейчас я даже боюсь представить как я могла об этом думать,люблю мою Викушу до безумия!Вот сейчас ищу специалиста по логопедическому массажу,да и вообще хорошего массажиста(красноармейский район)Девчёнки кто с красноармейского с солнечными детками очень хочу лично пообщаться и познакомиться)

 

Вам памятники надо ставить, что не испугались предрассудков социума. Моя электронная почта ppfasfas@yandex.ru напишите мне, надеюсь, что смогу помочь. Не раскрываю всех карт, так как это смогут принять за пиар, а добро нужно делать и бросать его в воду.

[Мама Лёля 0]

Илюша Т. СД 12.08.2008 адрес электронной почты отправила в личку

Изменено 31 июля 2013 пользователем Мама Лёля

[Мама Лёля 0]

:good_friend:

Изменено 1 августа 2013 пользователем Мама Лёля

[Варвара 0]

фото очень красивой девочки с СД из Германии. ей 15 лет.

http://svetlana75.livejournal.com/1309216.html

Изменено 2 августа 2013 пользователем Варвара

[Panny 0]

Если еще есть место Алена 5 августа 2009 any_anny@mail.ru

[Мама Лёля 0]

Здравствуйте мамочки!Присоединяюсь к Вам жаль что не была раньше на форуме у меня сынок Илюша ему через несколько дней четыре года у нас СД, 2,5 года назад я была на собрании мамочек солнечных детишек в "Лучике" пару раз мы собирались а потом толи от нехватки времени или что все мы из разных районов связь прервалась а так хочеться с кем то поделиться спросить совет узнать о достижениях наших деток ,Извините за повторы я очень волнуюсь я очень долго не решалась говорить и писать но малыш растет и приходят проблемы и вопросы которые невозможно решить без помощи и совета,

Изменено 1 августа 2013 пользователем Мама Лёля

[Мама Лёля 0]

....

Изменено 1 августа 2013 пользователем Мама Лёля

[Мама Лёля 0]

...

Изменено 1 августа 2013 пользователем Мама Лёля

[Варвара 0]

Группа набралась. Мест больше нет. Всем кто попал-пришлю на выходных анкету. Остальным кто хотел. но не успел-пишите в личку, пришлю общие рекомендации и вы сами на их основе будете проводить занятия

[Кукусь 0]

Здравствуйте мамочки!Присоединяюсь к Вам жаль что не была раньше на форуме у меня сынок Илюша ему через несколько дней четыре года у нас СД, 2,5 года назад я была на собрании мамочек солнечных детишек в "Лучике" пару раз мы собирались а потом толи от нехватки времени или что все мы из разных районов связь прервалась а так хочеться с кем то поделиться спросить совет узнать о достижениях наших деток ,Извините за повторы я очень волнуюсь я очень долго не решалась говорить и писать но малыш растет и приходят проблемы и вопросы которые невозможно решить без помощи и совета,

:) привет (... а остальное зачем удалили??)

нам конечно только 2,4г, но пообщаться мы всегда ЗА.

[Мама Лёля 0]

Привет я ничего не удаляла скопировалось мое сообщение еще два раза пришлось удалять я только ЗА общение!!!

[Мама Лёля 0]

"Кукусь" очень рада заочному знакомству!Немного о себе:У меня есть старшая дочь это мой младшенький нам 12 августа будет 4 ,Беременность протекала без каких либо патологий даже в обл,б-це в генетике брали кровь на определенных месяцах беремености делали Узи плода а в роддоме сообщили что у малыша СД и намекали про спец,учреждения но у меня даже и в мыслях не было его отдать бог подарил мне моего сыночка-мое солнышко,Но помимо нашего диагноза нам поставили церебральная ишемия.гипертензия,порок сердца и миатонический синдром, нам пророчили некоторые врачи что мышцы наши не придут в тонус и чуть ли не будет умст,отсталым,Но мы с мужем решили бороться и не сдаваться массаж за массажем-мышцы окрепли . порок не подтвердился всего лишь ложная хорда а последствия церебр.ишемии жидкость и киста-все ушло,Сейчас мы бегаем но плоховато стопы едут вовнутрь но ничего хотим пойти на плавание чуть попозже,ходим мы в обычный садик № 38 в центре где Панорама в комбинированную группу очень довольны воспитателями их отношением мой Илюшка уже на второй день посещения садика остался на весь день но одна проблема- уже не один раз поменялся логопед-дефектолог и у нас сейчас проблема мы не разговариваем не могу нвйти хорошего логопеда-дефектолога который занимался бы с нашими детками,Помимо садика ходим раз в неделю у нас в Дзержинском районе центр"Семья" с нами занимается логопед,психолог но пока молчим как партизаны

Изменено 2 августа 2013 пользователем Мама Лёля

[HlTka 0]

.

Изменено 2 сентября 2013 пользователем HlTka

[mamashkavera 0]

Мамочки, приглашаю всех кому не безразлична судьба детей с СД и с аутизмом, на родительское собрание и заодно отчётно-выборное собрание Благотворительного общества помощи детям им. Выготского.

В субботу, 7 сентября в 10 утра в центре Нейро, пр. Ленина, 189. Тел, если что надо узнать, 714770, и 714756 - Лидия Евгеньевна, директор и центра, и общества. Или мне звоните 89608947117. Надо утвердить нового председателя вместо Ксении Борисовны, поговорить о планах и обменяться информацией. И очень важно заполнить анкету для круглого стола с министрами в конце сентября! Анкету хорошо бы заполнить заранее, могу прислать в личку, напишите свою почту мне на адрес zmevera@yandex.ru

 

 

[HlTka 0]

Приглашаем особых деток и ДАРИТЕЛЕЙ приня ть участие в Акции к Новому году http://www.stranamam.ru/post/6466296/

[Юля Ф. 0]

СОЦИАЛЬНО-БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ПРОЕКТ «УРОКИ ДОБРОТЫ»

http://www.odnoklassniki.ru/group/54258071.../62145278940430

[Мама Лёля 0]

Мамочки "солнечных деток" давайте общаться,встречаться,делиться опытом.3 года назад мы мамочки встречались, очень хочеться объедениться с активными мамочками и что нибудь организовать.Государству мы не нужны ,а кто подумает о наших детях-только мы.Стоит попробовать ведь плохо что в нашем многомиллионном городе нет ни одной общественной организации,ни клуба родительской взаимопомощи.Ведь садик,школа а дальше что? Извините наболело молчать больше не могу,Пишите в личку

Изменено 22 октября 2013 пользователем Мама Лёля

[Мама Лёля 0]

Изменено 22 октября 2013 пользователем Мама Лёля

[mamashkavera 0]

Мамочки "солнечных деток" давайте общаться,встречаться,делиться опытом.3 года назад мы мамочки встречались, очень хочеться объедениться с активными мамочками и что нибудь организовать.Государству мы не нужны ,а кто подумает о наших детях-только мы.Стоит попробовать ведь плохо что в нашем многомиллионном городе нет ни одной общественной организации,ни клуба родительской взаимопомощи.Ведь садик,школа а дальше что? Извините наболело молчать больше не могу,Пишите в личку

вот интересно - мы тут и пишем для того чтобы молчать не надо было, а чтобы можно было присоединиться к мамкам и малышам, приходите в общ.Выготского, центр Нейро в субботу с 10 до 12ч занятия, только звоните предварительно, потому что мы иногда не собираемся: то дети болеют, то по санаториям разъехались... Если живёте далеко от ТЗР, то можно пообщаться в центрах "Семья" при соцзащите, пишите мне или звоните.ю подскажу ближайший адрес. Конечно надо общаться, присоединяйтесь к группе в контакте "общество помощи детям им.Выготского" - это и есть организация родителей и специалистов для помощи деткам с СД, аутизмом.... Вот сейчас только 17 октября провели долгожданный круглый стол с министерствами соцзащиты, минздравом, образованием, уполномоченным по правам детей. Нужны мамы, готовые помогать, работать с этими ведомствами в составе рабочих групп, представлять наши интересы при планировании работы.... В общем, будум рады познакомиться! Я пока в санатории, приеду 31 октября, пока можно позвонить директору нашего общества Магницкой Лидии Евгеньевне 71-47-56, или другим мамам, тел. напишу в личку, если надо.

Мамочки, это реально работающая организация, можно и самим пообщаться, и занятия бесплатно, и диагностика, консультации невролога - доктора наук, педагога с опытом работы 20 лет! реально каэдый год проходят выставки фоторабот, снняли фильм, пролобировали закон о предоставлении земли детям-инвалидам, вот сейчас с министрами пытаемся договориться, обещают помочь, т.к. организация уже 20 лет существует и помогает семьям. У нас в списке 70 семей со всей области! Дело только в том, что реально приезжают и работают около 15 человек, а остальные либо не могут, либо не хотят. Ну и какой смысл новые организации создавать?! Вот сейчас мы написали о своих проблемах всем министрам, на круглом столе задали вопросы, ждём письменный ответ от каждого. Для этого я анкетирование проводила, другие мамочки писали офоциальные письма, запросы, полгода серьёзной работы было. Активистов нашей организации знают уже все руководители во всех ведомствах. Но почему-то из родителей мало кто помогает, всем некогда что ли? А пообщаться всегда можно в Нейро или в районе проживания, в ближайшее время будут филиалы официальные в Волжском и Красноармейском. Милости просим! сейчас ещё переговоры ведём с ДСА о семинаре для наших специалистов. Будет новогодний праздник как всегда, вместе ходим в кукольный и другие театры, в марте ко дню человека с СД всегда отчётный праздник общества. В 2013 он был в молодёжном театре. Я всегда тут пишу и приглашаю....

[mamashkavera 0]

Мама Лёля, а где вы встречались? не в Лучике случайно? Анжелла, руководитель монтессори-класса Лучик - моя подруга, все мамы оттуда так и дружат.... И ещё: сейчас обсуждается проект о занятиях для детей, закончивших школу, типа трудового центра, чтобы работали и зарабатывали, дома не сидели. Вопросы - к Лидии Евгеньевне! Очень нужны помощники!

Изменено 24 октября 2013 пользователем mamashkavera

[Мама Лёля 0]

Да я живу далеко от центр "Нейро" и мне неудобно туда ездить а у нас в районе в Цетре"Семья" я не видела чтобы ходили родители с "солнечными" детками у нас не общие занятия а индивидуальные мы отзанимались и ушли.Да мы встречались в"Лучике" у Анжелы с двумя мамочками мы до сих пор общаемся ,а с "Нейро" мне позвонили всего один лишь раз в кукольный театр и то мы болели,а на елку и праздники нас не приглашали.

[flymama 0]

пролобировали закон о предоставлении земли детям-инвалидамн

Вера, а можно поподробнее об этомю может ссылочку какую дадите где почитать об этом. я правильно поняла, речь идет о земле под строительство дома?

 

[flymama 0]

Но почему-то из родителей мало кто помогает, всем некогда что ли?

я готова помогать, только вот никак на встречу не попаду )) то они отменялись, теперь вот я заболела...

[mamashkavera 0]

Вера, а можно поподробнее об этомю может ссылочку какую дадите где почитать об этом. я правильно поняла, речь идет о земле под строительство дома?

да, можно для дома или дачи. как и многодетные, пишем заявление в госкомимущество, становимся на очередь, главное чтобы прописка была у вас с ребёнком в одном месте, поэтому у нас папа стоит в очереди, писали летом, без проблем, доки все на ребёнка и паспорт. информация есть на сайте госкомимущества,т.е. правительства волг. обл., называется "предоставление земли.... кроме многодетных".

[flymama 0]

да, можно для дома или дачи. как и многодетные, пишем заявление в госкомимущество, становимся на очередь, главное чтобы прописка была у вас с ребёнком в одном месте, поэтому у нас папа стоит в очереди, писали летом, без проблем, доки все на ребёнка и паспорт. информация есть на сайте госкомимущества,т.е. правительства волг. обл., называется "предоставление земли.... кроме многодетных".

вот спасибо! а как долго стоят в очереди? есть кто-то кто уже получил землю?и где ее нарезают? в каком районе?

[flymama 0]

вера, еще вопрос: где госкомимущество находится? куда обращаться?

[mamashkavera 0]

мингосимущества ул.невская 15, или ещё можно обратиться в любой комплексный центр в районе. Инф. на сайте правительства Волгоградской области

 

[mamashkavera 0]

вера, еще вопрос: где госкомимущество находится? куда обращаться?

можно обратиться в районный МФЦ, или прямо на 400131, Волгоградская обл, Волгоград г, Новороссийская, 15

Телефон: +8 (8442) 352600 Факс: +8 (8442) 352618. Говорят, можно почтой даже. Не пробовала. нас поставили на очередь 119, кажеться, никому пока не давали вроде....

[mamashkavera 0]

Мамочки детей с ОВЗ, которым ставят УО минимальной или средней степени, если мы не хотим отдавать детей в интернаты, особенно если интернат за десятки км. от дома, давайте срочно напишем об этом в Москву! на этой неделе будет обсуждаться обращение родителей о внесении изменений в Образовательный стандарт - как раз о праве ребёнка получать образование в шаговой доступности. Т.е. если есть школа в деревне, в ней нужно создать условия для ребёнка с ОВЗ, а не ссылать его в интернат. Из интерната ребёнок уже не вернётся в семью! Должна быть возможность в каждой школе обучать детей по доступной программе, предоставить тьютора - личного помощника, в том числе родителя.... Подробнее на Дети ангелы, мыс доброй надежды.... Эти письма нужно прислать на мою почту или Данильчук Ксении, она представляет наш регион в ОНФ, входит в состав общ. совета области по делам детей-инвалидов. Она отправит все письма в Москву в эл. виде, или в скан - кому как удобно, их там мамы передадут в минобр. А то там чиновники отвечают что из регионов нет запросов о необходимости предоставить детям условия обучения по месту жительства! Наши чиновники считают что в области всё замечательно, все довольны....