Перейти к публикации
Форум волгоградских родителей

Рекомендованные сообщения

У нас ДМЖП-к сожалению это полосная с остановкой сердца. в КЦ такие не делают. ДМПП-у них на потоке-через вену зонтом закрывают дырочки. Дырок у нас множество-эффект швецарского сыра. И пока ждем, не зашиваем, терпим пока терпимо..

Были в декабре в этот раз не в Москве , а в Пятигорске в санатории. Явпервые увидела у ребенка розовые щечки на улице. Нам 5 лет и хоть 3 часа будем гулять на морозе-бледные всегда. а тут только на улицу выходим-щечки розовые ))) Воздух сказочный. На море такого не было. Не зря говорят что на Пятигорск, Кисловодск-сердечникам показаны. Всем мамочкам с детками сВПС рекомендую не на море рваться, а хоть разок попробовать Кисловодск-Пятигорск, Минводы. Воздух настолько кислородом насыщен, что дышиться просто сказачно. Сынуля в восторге. Я рада что хоть в 5 лет увидела розовые щечки у сына и здоровый , не бледный цвет лица, без синюшной пастозности носогубного треугольника

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Девочки, подскажите, пожалуйста, нам надо лечь на дневной стационар в 8-ю больницу на обследование. Может кто знает как это все проходит, сколько времени там находиться (до обеда?), есть ли возможность взять свой чайник, чтобы, например, смесь приготовить

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Девочки, подскажите, пожалуйста, нам надо лечь на дневной стационар в 8-ю больницу на обследование. Может кто знает как это все проходит, сколько времени там находиться (до обеда?), есть ли возможность взять свой чайник, чтобы, например, смесь приготовить

 

Раньше дневного стационара для сердечников не было. Дневной был только для детей с заболеваниями крови. Вам лучше с лечащим врачом обсудить этот вопрос. Скорей всего будете приезжать только на обследование в определенные часы без предоставления места в палате. Для приготовления смеси воду можно будет взять в столовой.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Раньше дневного стационара для сердечников не было. Дневной был только для детей с заболеваниями крови. Вам лучше с лечащим врачом обсудить этот вопрос. Скорей всего будете приезжать только на обследование в определенные часы без предоставления места в палате. Для приготовления смеси воду можно будет взять в столовой.

Спасибо с отклик!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Хотела бы узнать...У кого дети с ВПС с ОАП?

У кого нибудь ребенок подкхыкивает? Даже кашлем не могу это назвать...

Кхык, да кхык...

Пытаюсь найти первопричину, бегаем по врачам...Только б это не сердечный кашель.

С момента постановки диагноза мы два года уезжаем летом на море-я работаю в детском лагере, а он при мне.

Ну и за это время ребенок окреп, вырос, поправился.

А теперь вот боюсь, что наше "поправился" не сыграло ли с нами шутку, дав это подкашлевание...

Может кто сталкивался с таким?

В поликлинике пошли на узи сердца-до смешного-ждали очередь два месяца, а на узи врач даже не может сказать о наличии порока сердца-вот такой аппарат в 15й поликлинике детской. Не говоря уже о том, что там врачей то практически нет...

Теперь вот пытаюсь записаться к ЛОРу и гастроэнтерологу...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Скажите пожалуйста,а кто нибудь оперировался в кардиоцентре в детском отделении?у нас дмжп 7 мм и ООО. Предстоит операция,отзывов очень мало о этом заведении!какие там условия,врачи и вообще отношение к деткам?нам 7 месяцев.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
У нас ДМЖП-к сожалению это полосная с остановкой сердца. в КЦ такие не делают. ДМПП-у них на потоке-через вену зонтом закрывают дырочки. Дырок у нас множество-эффект швецарского сыра. И пока ждем, не зашиваем, терпим пока терпимо..

Были в декабре в этот раз не в Москве , а в Пятигорске в санатории. Явпервые увидела у ребенка розовые щечки на улице. Нам 5 лет и хоть 3 часа будем гулять на морозе-бледные всегда. а тут только на улицу выходим-щечки розовые ))) Воздух сказочный. На море такого не было. Не зря говорят что на Пятигорск, Кисловодск-сердечникам показаны. Всем мамочкам с детками сВПС рекомендую не на море рваться, а хоть разок попробовать Кисловодск-Пятигорск, Минводы. Воздух настолько кислородом насыщен, что дышиться просто сказачно. Сынуля в восторге. Я рада что хоть в 5 лет увидела розовые щечки у сына и здоровый , не бледный цвет лица, без синюшной пастозности носогубного треугольника

А вы какой кц имеете ввиду?который в Волгограде?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Скажите пожалуйста,а кто нибудь оперировался в кардиоцентре в детском отделении?у нас дмжп 7 мм и ООО. Предстоит операция,отзывов очень мало о этом заведении!какие там условия,врачи и вообще отношение к деткам?нам 7 месяцев.

Мы оперировались в Волгоградском кардиоцентре. Нам было год и три.

Врачи хорошие, мед. персонал вполне вежливый и отзывчивый. Есть некоторые буки, но в целом доброжелательно. В палатах чисто, в каждой палате туалет и душ. Палаты после ремонта. Окна новые, не дует. Палаты 1, 2, 4-х местные. В кухне есть микроволновка, холодильник. В комнате на этаже горячий чайник (напротив поста). В коридоре подобие детского уголка, телевизор.

Много вещей не берите, ругают за большие сумки.

Когда мы лежали, мягкие игрушки, всякие катали нельзя было.

И главное не переживайте, все будет хорошо :rolleyes:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Скажите, а кто-нибудь был на консультации в 8 больнице? Хотим на платную консультацию попасть, не знаю, к кому обратиться.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

У нас при рождении диагностировали ТМС, ДМЖП, ДМПП, коарктацию аорты. Зав. дет. отделения и хирурги КЦ убеждали нас, что срочной операции не требуется, нужно понаблюдать за ребенком, как он будет адаптироваться к этому миру... И даже у себя не оставили, отправив в реанимацию детской областной больницы. Когда у нас началось ухудшение, появилась оттдышка, сатурация упала до 56 приехали на срочную повторную консультацию, сделали МРТ( до этого говорили что аппарат сломан, не работает). Снова убеждали, что надо подождать. На мой вопрос, доживет ли мой ребенок до завтра, послезавтра - отворачивались и пожимали плечами. Под напором признались, что у них нет квот, расходных материалов и даже хирурга, взявшегося бы за подобного ребенка, снова отказали в госпитализации и буквально убежали от нас.

Спасибо огромное заведующим и врачам детской областной больницы, они в этот же день созвонились и выслали все документы в астраханский фцссх, где нас согласились прооперировать, оформили квоту и на реанимобили отправили в Астрахань.

Потом было много чего: ИВЛ по дороге, тяжелейшее состояние по приезде, неделя в реанимации, сложнейшая операция на открытом сердце, ещё две недели в реанимации, восстановление и дорога домой...всего и не расскажешь.

Так вот, что я думаю про наш волгоградский КЦ: операции по поводу ДМЖП, ДМПП у них на потоке, а более сложные они и сами не берутся, и я бы (поговорив со знакомыми врачами) не посоветовала.

А вот Астраханский ФЦССХ меня приятно поразил. Врачи, оборудование, помещение, лекарства, уход, отношение персонала, питание, атмосфера - все самое современное, замечательное, просто придраться не к чему. Пока с нами эта беда не случилась я и не слышала о его существовании, а статистика по операциям там даже лучше, чем в Бакулевке.

Изменено пользователем МамаААА

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Добрый день! Малышке 2 месяца, на плановом скрининге поставили Вторичный дефект межпредсердной перегородки 5мм. На днях были в 8-ой больнице, там поставили уже 8мм. И дали направление в КЦ. Там узи и консультвция с врачом... Страшно... В Кц наверно еще больше поставят...

 

Мы в расстройстве. Подскажите, у кого был ДМПП? У кого-нибудь закрылось?

Изменено пользователем ММарина

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Добрый день! Малышке 2 месяца, на плановом скрининге поставили Вторичный дефект межпредсердной перегородки 5мм. На днях были в 8-ой больнице, там поставили уже 8мм. И дали направление в КЦ. Там узи и консультвция с врачом... Страшно... В Кц наверно еще больше поставят...

 

Мы в расстройстве. Подскажите, у кого был ДМПП? У кого-нибудь закрылось?

Здравствуйте! У нас был ДМПП, но нашли в 7 лет только,закрыли в 10 лет окклюдером. Я думаю все зависит от расположения дефекта, часто дефекты центральной части закрываются сами. Когда мы были в КЦ, многих малышей отправляли наблюдаться до года, а потом если не закрылся до 3 лет. Не волнуйтесь, сходите на консультацию в КЦ, там хорошие хирурги, именно к ним направляют на консультацию после обследования, и вам все объяснят, как лучше быть в вашем случае. Ведь вероятность, что порок закроется сам есть!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Nata_Fi, спасибо за поддержку :) А где закрывали? В нашем КЦ или в Москву ездили?

Мы сьездили в КЦ. Там намерили ДМПП 5мм, следующий визит через пол года. Сказали у кого то закрывается, у кого то наоборот растет. Очень хочется чтобы закрылось, но на всякий случай хочу разузнать и об операции

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Nata_Fi, спасибо за поддержку :) А где закрывали? В нашем КЦ или в Москву ездили?

Мы сьездили в КЦ. Там намерили ДМПП 5мм, следующий визит через пол года. Сказали у кого то закрывается, у кого то наоборот растет. Очень хочется чтобы закрылось, но на всякий случай хочу разузнать и об операции

Мы и в Москве были 3 раза на консультации, но закрыли в Астрахани. Там намного лучше чем у нас и даже чем в Москве. Отношение очень внимательное, в четверг положили и в тот же день сделали операцию, в пятницу домой выписали. Все прошло отлично, я больше нервов потратила за время ожидания операции. У нас был дефект 7-8 мм. У вас есть все шансы что он закроется сам и вам не придётся ничего делать! Живите обычной жизнью, просто наблюдайте конечно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Живите обычной жизнью, просто наблюдайте конечно.

Поддержу:-)) Тут только ждать. Вообще ДМПП до 7 мм закрываются и сами. У нас при рождении был 7 мм. К году вырос до 10. Мы каждые 3 месяца ездили на контроль. В нашем КЦ очень хорошее оборудование. Мы делали операцию в Мюнхене, все наши замеры там подтвердили, хотя изначально скептически к ним отнеслись. Операцию делали в 2 ребенкиных года.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Добрый день! Малышке 2 месяца, на плановом скрининге поставили Вторичный дефект межпредсердной перегородки 5мм. На днях были в 8-ой больнице, там поставили уже 8мм. И дали направление в КЦ. Там узи и консультвция с врачом... Страшно... В Кц наверно еще больше поставят...

 

Мы в расстройстве. Подскажите, у кого был ДМПП? У кого-нибудь закрылось?

Конечно, страшно и тревожно. Но у моего сына все закрылось и в 1,5 года диагноз был снят. Так что верьте в лучшее!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Пожалуйста, войдите для комментирования

Вы сможете оставить комментарий после входа



Войти сейчас

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...