Перейти к публикации
Форум волгоградских родителей
Nataliya

Детский невролог

Рекомендованные сообщения

Фарбер, а в группу кратковременного пребывания не захотели?

 

я туда позвонила и спросила про кратковременную группу, и мне ответили или на занятия ходить или в кратковременную группу. и то и то совмещать нельзя. потому что бесплатно, а платных занятий у них нет. вы же записались на коррекционные занятия, ждите вызов. в группу кратковременного пребывания набирают, когда есть показания, у нас их нет. и опять таки на полгода, а потом и в садике место упустишь, и туда не факто, что сразу попадешь.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Кто-нибудь капал семакс в сочетании с селанком? Если нет, то хотя бы по отдельности отзывы об этих препаратах, особенно о селанке, т.к. меня настораживает, что это транквилизатор.

Меня тоже интересуют реальные отзывы от тех, кто капал семакс деткам. Нам при СДВГ назначают, пока не принимали...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Меня тоже интересуют реальные отзывы от тех, кто капал семакс деткам. Нам при СДВГ назначают, пока не принимали...

Наша врач передумала нам его назначать. Там много нюансов. Нужно капать на носовую перегородку, там находится нерв. Если есть сопельки или сухие козявочки, а сейчас у нас это часто из-за низкой влажности дома все в носу сохнет, то нужно хорошо прочистить нос. У меня вот он не дается чистить нос. Если вдруг будет сопротивляться и плакать, то опять же сопли, которые возникнут из-за плача могут все смыть. Поэтому многие и говорят, что эффекта не было, т.к. капают неправильно. Еще там заморочки с этим флаконом, если мало отрежешь плохо будет капать, если много, то капнешь лишнее. Не знаю как насчет сдвг, т.к. некоторые пишут, что он наоборот гипер вызывает. Вообще я читала, что у нас в стране зачастую сдвг неправильно лечат. Лечат ноотропами, которые еще больше вызывают гипер или не помогают, а нужно специальными лекарствами, например стратеррой. У нас (кроме основного нашего заболевания) не сдвг, а сдв и многие ноотропы еще больше усиливают дефицит внимания, делают расторможенным.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Со Стратеррой тоже всё не просто. Побочки бывают достаточно серьёзные. Чаще школьникам рекомендуют, а дет.садовцам тяжеловат препарат. Курсы приёма очень длительные, годами. После отмены - "откаты". И оч.дорогой препарат. Много читала отзывов мам СДВГ-эшников на международном форуме "Наши невнимательные гиперактивные дети". Кому интересно, могу ссылку дать.

Вот один из отзывов с цитатой др.участника :

цитата : "Страттера не лечит, а действует симптоматически. Обычно она нужна, чтобы помочь ребенку справиться с ситуацией в той же школе. "

ответ : Я бы не стала давать в вашей ситуации.Согласна, страттера это когда уже совсем "ужас-ужас-ужас", когда вред для печени-почек менее важен, чем вред для сложности в школьной социализации, и когда плюсы от применения страттеры детеныш может осознанно использовать."

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Меня тоже интересуют реальные отзывы от тех, кто капал семакс деткам. Нам при СДВГ назначают, пока не принимали...

мы капали. у нас ЗПРР на фоне ВЧД . не знаю помог ли он нам? в комплексе капали.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Со Стратеррой тоже всё не просто. Побочки бывают достаточно серьёзные. Чаще школьникам рекомендуют, а дет.садовцам тяжеловат препарат. Курсы приёма очень длительные, годами. После отмены - "откаты". И оч.дорогой препарат. Много читала отзывов мам СДВГ-эшников на международном форуме "Наши невнимательные гиперактивные дети". Кому интересно, могу ссылку дать.

Вот один из отзывов с цитатой др.участника :

цитата : "Страттера не лечит, а действует симптоматически. Обычно она нужна, чтобы помочь ребенку справиться с ситуацией в той же школе. "

ответ : Я бы не стала давать в вашей ситуации.Согласна, страттера это когда уже совсем "ужас-ужас-ужас", когда вред для печени-почек менее важен, чем вред для сложности в школьной социализации, и когда плюсы от применения страттеры детеныш может осознанно использовать."

У нас нет сдвг, хотя может пока, поэтому я серьезно не вдавалсь в эти подробнсоти, просто слышла от ругих мама. Также писали, что от сдвг дают эфалекс, хотя это по сути не лекарство, тоже дорогое и просто так не купишь, но его можно заметить другими аналогами, но не знаю помогает или нет. Также когда-то читала как лечат сдвг на западе. Там по пунктам расписаны лекарства, сначала категории, потом названия, которые надо принимать в первую очередь. Так вот первые две категории препаратов запрещены в России. Третьим пунктом идет страттера. Т.е. за рубежом в первую очередь обращаются не к страттере.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А гаммалон кто-нибудь давал? Врач тоже предлагала, но боюсь купить подделку и заморочки, чтобы купить.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Nastygirl, спасибо, я вас поняла. Читала статью о которой вы пишите. Если честно, меня часто посещает мысль, что может быть и не спроста, что эти препараты у нас запрещены. Возможно побочки от них для детского организма могут быть гораздо тяжелее, чем последствия гиперности деток. Тем более, что "у них там" всё строго по рецептам, а "мы тут" часто грешим тем, что первый раз может и по назначению пропьём, а потом , если результат понравился, начинаем давать уже по своему усмотрению и ещё другим советовать. не всегда так, но бывает же?!

Я вот по своей вижу, потихоньку перерастает... Если в три года было просто дико тяжело с ней, то сейчас в семь, уже совсем другое дело. В дет.саду, правда жалуются, но дома - прямо очень уже даже и ничего ( но это конечно с учетом того, что и мы уже попривыкли и приспособились к её "вылетам"). Правда и препараты курсами всё время пьём и физио и т.п.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Nastygirl, спасибо, я вас поняла. Читала статью о которой вы пишите. Если честно, меня часто посещает мысль, что может быть и не спроста, что эти препараты у нас запрещены. Возможно побочки от них для детского организма могут быть гораздо тяжелее, чем последствия гиперности деток. Тем более, что "у них там" всё строго по рецептам, а "мы тут" часто грешим тем, что первый раз может и по назначению пропьём, а потом , если результат понравился, начинаем давать уже по своему усмотрению и ещё другим советовать. не всегда так, но бывает же?!

Я вот по своей вижу, потихоньку перерастает... Если в три года было просто дико тяжело с ней, то сейчас в семь, уже совсем другое дело. В дет.саду, правда жалуются, но дома - прямо очень уже даже и ничего ( но это конечно с учетом того, что и мы уже попривыкли и приспособились к её "вылетам"). Правда и препараты курсами всё время пьём и физио и т.п.

У меня тоже такая мысль возникала. Но с другой стороны за рубежом вроде наоборот осторожно к препаратам относятся, в частности к ноотропам. В Америке не принято ими лечить, если к примеру говорить о том же аутизме, хотя я они часто ставят аутизм, хотя может быть и нет аутизма. У них "лечат" занятиями. Про сдвг я читала, что кроме лекарств еще нужно постоянно водить к психологу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
У меня тоже такая мысль возникала. Но с другой стороны за рубежом вроде наоборот осторожно к препаратам относятся, в частности к ноотропам. В Америке не принято ими лечить, если к примеру говорить о том же аутизме, хотя я они часто ставят аутизм, хотя может быть и нет аутизма. У них "лечат" занятиями. Про сдвг я читала, что кроме лекарств еще нужно постоянно водить к психологу.

недавно по телевизору смотрела программу про спортсменов у которых СДВГ и они принимают какие-то лекарства или Бады и их дисклефицировали с соревнований. Так вот там говорилось что СДВГ проходит к 18 годам полностью.Вроде как такие дети перерастают.

Может бред..... но все-же.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
morkovka, а если позвонить на кафедру молекулярной биологии и генетики ВолгМУ? Возможно там подскажут, где ещё в Волгограде есть практикующие генетики, кроме областной? Вы написали, что у них там 4 генетика - Листопад, Иконникова, Пестрецова, а кто 4й ?

Возможно заведующая Шеповскова.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Возможно заведующая Шеповскова.

Она нам заключение давала в областной больнице, она там заведующая!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Фарбер, походы в группу кратковоеменного пребывания в Ппмс центре (да и в любрм другом месте или садике) не влияют на очередь в муниципальный сад. Очередь сохраняется за вами в полном объёме. Вы абсолютно ничем не рискуете. Изменено пользователем МариПоль

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Девчата Цераксон кто детишкам давал? что скажете?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Девчата Цераксон кто детишкам давал? что скажете?

мы пили, замечательный препарат! У нас после него появилось слово пойдем.

пили 2 месяца по 4 мл с утра один раз в день.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
мы пили, замечательный препарат! У нас после него появилось слово пойдем.

пили 2 месяца по 4 мл с утра один раз в день.

Только пойдем?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Только пойдем?

сейчас уже после кортексина дай конфету, дай телефон, дай компьютер, в быту он понимает практически все, сам в туалет, сам ест, сам одевается - это уже давно. Не знаю как кому , но у нас от кортексина улучшения и просветления. Конечно нам до нормы далеко , но мы работаем над этим. Рисовать сейчас начали хоть без истерик. Моторика рук слабовата тоже еще.

У всех диагнозы разные, кому как.

вот нашла отзывы о препаратах и схемах лечения. Надо вести в поисковик Другие дети.

https://eva.ru/kids/messages-3351122.htm

Вот отзывы о препаратах https://eva.ru/topic/116/2999948.htm

Вот еще нарыла про кортексин http://www.womenhealthnet.ru/neurology/3194.html

В марте поедем сдавать анализы на аминокислоты заново! Как не крути!

Изменено пользователем morkovka

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
сейчас уже после кортексина дай конфету, дай телефон, дай компьютер, в быту он понимает практически все, сам в туалет, сам ест, сам одевается - это уже давно. Не знаю как кому , но у нас от кортексина улучшения и просветления. Конечно нам до нормы далеко , но мы работаем над этим. Рисовать сейчас начали хоть без истерик. Моторика рук слабовата тоже еще.

У всех диагнозы разные, кому как.

вот нашла отзывы о препаратах и схемах лечения. Надо вести в поисковик Другие дети.

https://eva.ru/kids/messages-3351122.htm

Вот отзывы о препаратах https://eva.ru/topic/116/2999948.htm

Вот еще нарыла про кортексин http://www.womenhealthnet.ru/neurology/3194.html

В марте поедем сдавать анализы на аминокислоты заново! Как не крути!

А зачем еще раз н аминокислоты сдавать?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Сходили мы на УЗИ сосудов головы и шеи, в результате конечно, наружен кровоток- асиметрия кровотока в позвоночных артериях, много чего еще написано, у кого проблемы с кровотоком, как лечитесь? Массаж, электрофорез, препараты?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Сходили мы на УЗИ сосудов головы и шеи, в результате конечно, наружен кровоток- асиметрия кровотока в позвоночных артериях, много чего еще написано, у кого проблемы с кровотоком, как лечитесь? Массаж, электрофорез, препараты?

Мне невролог сказала, что даже у здоровых детей может быть нарушен кровоток, только в меньшей степени. У вас асимметрия в пределах скольки процентов?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
мы пили, замечательный препарат! У нас после него появилось слово пойдем.

пили 2 месяца по 4 мл с утра один раз в день.

 

 

а как пили? там написано развести в 120 мл воды, а мой воду вообще очень редко пьет, а в таком количестве тем более.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
а как пили? там написано развести в 120 мл воды, а мой воду вообще очень редко пьет, а в таком количестве тем более.

Там написано МОЖНО развести, а можно не разводить. Просто дозы могут быть большие и без воды сложно выпить, а для ребенка доза маленькая, можно просто глотком воды запить.

Изменено пользователем Nastygirl

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Мне невролог сказала, что даже у здоровых детей может быть нарушен кровоток, только в меньшей степени. У вас асимметрия в пределах скольки процентов?

Нарушения осанки есть у ребенка,что ортопед говорит? положение стоп и что было в родах?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Нарушения осанки есть у ребенка,что ортопед говорит? положение стоп и что было в родах?

Насчет осанки слышала разные мнения, кто говорит, что нет, кто говорит, что да, сутулится начал. У нас плоскостопие. В родах была гипоксия. Но мы и не относимся к здоровым и кровоток у нас нарушен. Как лечить меня тоже интересует, но я слышала, что если есть смещение позвонка, а остеопат нам говорит, что один позвонок смещен, то массаж мало помогает, надо вставить позвонок на место и потом уже восстанавливать тонус массажем.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Нарушение кровотока в шейном отделе имеет функциональный характер,если сосуды сами здоровы -то на прохождение кровотока могут влиять мышечный спазм или краниальные искажения(смещения костей черепа во время родов или полученные при жизни). особенно если идет искажение в области первого,второго шейного позвонка 0ef8dabee875t.jpg

8dc20db1767ct.jpg ace68659a9cbt.jpg 4808f422bff8t.jpg

436ca7abe730t.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
lena_r, остеопат работает с черепом. Но повторю вопрос Дарьи, как еще лечить?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

немного не по теме,но здесь чуть чуть описана связь нервной системы ,мышц и искажений черепа.http://yerofeyich.com/vnutrennee-opredelyaet-vneshnee-vnchs-i-nizhnyaya-chelyust/ . если ребенок маленький то пока только остеопат и можно подключить рефлексотерапию. будет 7-8 лет нужно будет обследоваться и у ортодонта. грамотное лечение и формирование правильного прикуса очень хорошо может помочь в компенсации патологии сосудистых нарушений. искажения первого шейного позвонка, клиновидной кости всегда повторяет верхняя челюсть-ее развитие аппаратfми плюс работа остеjпата помогают исправить ротацию C1.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
lena_r, остеопат работает с черепом. Но повторю вопрос Дарьи, как еще лечить?

я не могу так быстро отвечать

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
немного не по теме,но здесь чуть чуть описана связь нервной системы ,мышц и искажений черепа.http://yerofeyich.com/vnutrennee-opredelyaet-vneshnee-vnchs-i-nizhnyaya-chelyust/ . если ребенок маленький то пока только остеопат и можно подключить рефлексотерапию. будет 7-8 лет нужно будет обследоваться и у ортодонта. грамотное лечение и формирование правильного прикуса очень хорошо может помочь в компенсации патологии сосудистых нарушений. искажения первого шейного позвонка, клиновидной кости всегда повторяет верхняя челюсть-ее развитие аппаратfми плюс работа остеjпата помогают исправить ротацию C1.

К остеопату мы обратились после 4 лет, смысл есть или уже поздно? Какую рефлексотерапию вы имеет ввиду? Я не знаю какой позвонок у нас смещен. Стоматолог, не ортодонт может определить правильный ли прикус? Наш стоматолог сказала, что пока прикус правильный, посмотрим какой будет после того как вылезут постоянные зубы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

вот статьи на эту тему http://www.alforthodontics.com/Dr_Laughlin.pdf http://www.alforthodontics.com/Drs%20James...005_2%20IJO.pdf http://www.alforthodontics.com/Drs%20James...005_1%20IJO.pdf http://www.alforthodontics.com/Drs%20James...003_3%20IJO.pdf правда на англ языке. я же говорю,что отчаиваться не стоит. очень многие нарушения у детей лечатся

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
К остеопату мы обратились после 4 лет, смысл есть или уже поздно? Какую рефлексотерапию вы имеет ввиду? Я не знаю какой позвонок у нас смещен. Стоматолог, не ортодонт может определить правильный ли прикус? Наш стоматолог сказала, что пока прикус правильный, посмотрим какой будет после того как вылезут постоянные зубы.

на счет прикуса раньше 7 лет не имеет смысла. но вы как мама должны просто это держать в голове-что в 7-8 лет обязательно надо будет посетить такого специалиста. рефлексотерапия -может быть как иголками(здесь уже писали про корейца целителя) так и электрорефлексотерапия(электродами).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
на счет прикуса раньше 7 лет не имеет смысла. но вы как мама должны просто это держать в голове-что в 7-8 лет обязательно надо будет посетить такого специалиста. рефлексотерапия -может быть как иголками(здесь уже писали про корейца целителя) так и электрорефлексотерапия(электродами).

Электродами это ТКМП, реацентр, медикор и т.п.?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Электродами это ТКМП, реацентр, медикор и т.п.?

да ,опять же -если есть жалобы неврологического характера. если все хорошо и ребенок развивается нормально-просто пока подождать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
да ,опять же -если есть жалобы неврологического характера. если все хорошо и ребенок развивается нормально-просто пока подождать.

Неврология есть однозначно. Прошли 4 курса в реацентре. Иголки вот не пробовали.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Неврология есть однозначно. Прошли 4 курса в реацентре. Иголки вот не пробовали.

а лор патология есть ?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Сколько процентов смещение не скажу. Но написано асиметрия кровотока в позвоночных артериях в сегменте 4, имеется виду 4 позвонок. Сутулится.

Нам Йеоу еще полгода назад сказала, что скорее всего проблема в кровообращение, раз у нас еще незрелость коры головного мозга на ЭЭГ. В нашем возрасте 4 года, по ее словам только массаж, препараты по улучшению кровообращения. У меня такой ребенок он не дастся остеопату.

А может так, что с возрастом и ростом позвонков артерия сама вызвободиться и улучшения кровообращение? Пс. Возможно наивно, но все же!

 

Курс контексина нам сказочно помог)

 

Изменено пользователем дарьюшка1986

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
а как пили? там написано развести в 120 мл воды, а мой воду вообще очень редко пьет, а в таком количестве тем более.

А вы в сиропе препарат взяли?

Спал нормально, но небольшая перевозбудимость присутствовала

Мы пили просто в сиропе, но чуть давали воды после приема.

Изменено пользователем morkovka

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Сколько процентов смещение не скажу. Но написано асиметрия кровотока в позвоночных артериях в сегменте 4, имеется виду 4 позвонок. Сутулится.

Нам Йеоу еще полгода назад сказала, что скорее всего проблема в кровообращение, раз у нас еще незрелость коры головного мозга на ЭЭГ. В нашем возрасте 4 года, по ее словам только массаж, препараты по улучшению кровообращения. У меня такой ребенок он не дастся остеопату.

А может так, что с возрастом и ростом позвонков артерия сама вызвободиться и улучшения кровообращение? Пс. Возможно наивно, но все же!

 

Курс контексина нам сказочно помог)

Там в процентах не смещение, а скоростные показатели, в таблице не указано? А средняя, передняя и задняя мозговые артерии все в норме? Я в этот раз прям разочарована узисткой. Нам 5 лет и сыну моей знакомой тоже 5 лет. Делали у одной и той же узистки, у нее есть данные по позвоночным артериям, а у нас нет, написано, что "достоверная оценка затруднена в данной возрастной категории". Вам вообще 4 года и у вас написали. И это при том, что лежал он у нас неподвижно, т.е. ничего не мешало обследованию. Я тоже раньше думала, что кровоток корень наших проблем. Но многие специалисты говорят, что это не основная проблема. дарьюшка1986, у вас же ЗППР? Это психиатрический диагноз, а по неврологии какой у вас диагноз. Органика есть? Что ЭЭГ у вас показало, какие ритмы доминирующие? У меня тоже не давался. Лето на массаже вообще вставал, особенно когда шею мяли, может из-за того, что больно? Но остеопат больно не делает. Тут видимо еще дело в количестве посещений разных специалистов и возрасте. В 4 года когда мы делали диагностику в реацентре он у нас орал. Потом завлекали планшетом. Потом уже и без планшета сидел в игрушки играл. Просто так конечно сидеть не будет или планшет, мультики и т.п. или игрушки. Потом еще все эти обследования - ЭЭГ, УЗДГ, он понял, что нужно спокойно сидеть или лежать. И теперь спокойно сидит или лежит, специалисты даже удивляются. К остеопату вообще сам ложится, уже знает, что надо лечь. Надо пробовать все. Правда у вас задержка не такая сильная как у нас, может ноотропами и занятиями обойдетесь.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Курс контексина нам сказочно помог)

А нам 2 курса не помогли вообще. Некоторые говорят, что чтобы кортексин помог нужно сделать массаж, это как раз из истории с плохим кровотоком, но я не знала, поэтому и не делала так. Так что может у вас кровоток и не так уж плох. А с венами у вас все в порядке?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Пожалуйста, войдите для комментирования

Вы сможете оставить комментарий после входа



Войти сейчас

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...