Taty

Ты права,именно этим я сейчас и занимаюсь,создаю темы на форумах и пишу в фонды. Я буду очень признательна если этим точно кто то займётся! Простите меня, у меня просто не хватает рук на всё... В ДО я имею пару тем о продажах,но они не подписаны как благотворительные... Если кто то создаст подобную тему-я перешлю фото своих вещей на Вашу почту.

Сегодня на одном форуме пообщалась с девушкой-она волонтёр,собирают 21 тыс. евро на лечение реб. в германской клинике,ребёнку! Статус семьи ребёнка-малоимущая. Они обратились в различные благотворительные фонды... Вот её ответ мне (далее копирую):БФ отказы присылают, остается возлагать надежды только на милосердие людей и отзывчивость... Я с ней полностью согласна и расчитываю только на добрых людей!

Сообщаю новости:я зарегистрировалась на двух форумах-материнство и слово(православный форум). На первом моя тема на постомодерировании(на проверке),на втором моя регистрация ожидает подтверждения.Как всё произойдёт-я там открою аналогичные темы. На форуме Ева ру-жду ответ от администратора! На форуме Волгоград34, нужно отправить смс-платное,это для активации профиля-пока не отправила,денег на моём мобильном недостаточно.

Девочки,спасибо всем! В конце недели отпишусь ещё по поступлениям! С 3-го апр. по 25-ое апреля (уезжаю на поезде 2 апр.) я буду с дочкой в Геленджике,в санатории,на реабилитации от московской клиники-в инет буду выходить с мобильного,если получится то с нетбука... о поступления буду отписываться своевременно-постараюсь! С модераторами обговорю это вопрос. Сегодня попробую обратиться на форумы МАТЕРИНСТВО И ЕВА.РУ! Завтра мои документы везёт председатель нашего районного общ. детей инвалидов-благотворителю,покажет,узнает всё....может там чем помогут. Как будут новости я обязательно сообщу! СПАСИБО ВСЕМ!

katyegor, Я пробовала ранее обращаться в Российский фонд помощи,по др. проблеме-мне не пришёл ответ. Это было года 4 назад. Сумма была меньше....Видимо их неустроило моё социальное положение,как семья малоимущая мы не числимся. Насколько мне известно,сейчас многим деткам с опорно-двигат. нарушениями (что есть и у моей дочери) прекратили сбор средств,я так понимаю из-за того,что много стало обращений. Даже фонд Гоши Куценко,котор. специализировался именно на таких детках-прекратил финансирование. Актуальнее стали дети с онкологией и ВПС. Я не говорю уже про наше гос-во,которое вообще нас забывает,а если нас вовремя не лечить и не реабилитировать,то такие дети (как моя дочь)в дальнейшем будут грубыми инвалидами 1 гр.... расчитывать просто не на кого... только на добрых людей,на пожертвования!

Согласна,у меня нет.

Буду признательна,если кто подскажет как это сделать...Модераторы,форумчане-кто знает,подскажите! ПОЖАЛУЙСТА! Я реально незнаю как это делается...у меня сейчас запарка идёт.....

Честно-я незнаю! Теоритически всё возможно... если Вы можете положить на мой тел. номер-биллайн-положите пожалуйста....снять я их не смогу и перевести на карту,но в любом случаи они пригодятся.

Решила отписаться о поступлениях за сутки,в конце недели отпишусь ещё... По тем перечислениям,которые форумчане написали на 12 марта,время 16-00: * на СП СОБРАЛИ 18749 РУБ. 70 КОПЕЕК. *на ВМ СОБРАЛИ 1650 РУБ. Итого сейчас СОБРАНО: 20399.70 СПАСИБО!!! СПАСИБО ВСЕМ ЗА ВСЁ! Простите меня переполняют эмоции...

Тогда в конце каждой недели-можно? Буду писать сколько собрано по ВМ И СП.

СПАСИБО ВСЕМ! Спасибо мои дорогие,я неожидала что мы получим такую поддержку... аж до слёз меня это трогает. На форуме СП многие люди откликнулись....желают самого доброго и удачи! В эту минуту мне захотелось Вас всех обнять по-братцки и по-сестренски... но увы я не могу это сделать по интернету,я могу лишь сказать Вам спасибо....просто СПАСИБО! Также хочу добавить,что у нас с мужем на картах отключена услуга "мобильный банк"(т.к. это дополнительные расходы из бюджета семьи)-отчёт по поступлениям,мы будем сообщать в конце каждой второй и четвёртой недели месяца,если модераторы этого раздела позволят нам так сделать...

В ближайшее время буду создавать тему на форуме ЕВА.РУ. Согласна,сумма немаленькая...

Документы: 1)Счёт из клиники: 2)Справка КЭК из детской поликлиники и справка о прохождении последнего стационарного лечения ребёнка в московском НИИ: 3)Справка МСЭ: 4)Пенсионное удостоверение ребёнка:

Думаю этого не стоит делать-это мнение мамы больного ребёнка,а мы же желаем услышать всё о санатории,у нас ведь такие же дети,особенные дети. Нам могут дать туда путёвку в след. раз. МОДЕРЫ НЕ УДАЛЯЙТЕ! ПОЖАЛУЙСТА!

Здравствуйте уважаемые форумчане, обращаюсь к Вам неравнодушным людям-за помощью....я мама этой замечательной девочки и нам очень нужна Ваша помощь...Дело в том,что мы совсем недавно получили счёт с Университетсткой Клинике Хадасса (Иерусалим,Израиль),на дорогостоящее генетическое обследование,которое можно сделать только зарубежом.В счёте указана стоимость двух поездок зарубеж:первая-выезд для сдачи лабороторных анализов,вторая-заключительная консультация,обработка анализов с последующей медицинской выпиской.Счёт из клиники без дополнительных расходов на маршрут,семьи (3 человека)-поезд: Волгоград-Москва-Волгоград,авиаперелёт: Москва-Тель-Авив-Москва. Данное медицинское обследование поможет моей дочери более точно поставить уже имеющиеся диагнозы,откорректировать способы и планы реабилитации,подобрать соотвествующую терапию,улучшить качество жизни моего ребёнка.Я начну с самого начала,это рассказ о моей дочери,о нашей жизни... Раскрывающийся текстВика первый и пока единственный ребёнок в семье,эта чудесная девочка появилась в семье Рябцевых на Рождество Христово в 2004 году. С этого момента она стала единственной "Победой" у её родителей.Своим появлением на свет она внесла много неожиданности в семью ожидавшую её...Беременность мамы протекала без особенностей Виктория родилась на 40-ой неделе,с весом 2 кг и ростом 49 см. Роды прошли хорошо,ребёнок самостоятельно задышал,взял грудь...Ничего не предвещало беды! На вторые сутки детский врач роддома №4 услышала в сердце девочки шумы,малышке поставили предварительный диагноз ВПС,после чего её сразу же перевели в отд. реанимации.Оттуда на 4-ые сутки жизни её повезли на КСП (карете скорой помощи), на консультацию в Областной Волгоградский Кардиологический Центр. Диагноз ВПС подтвердился! С этого момента начались нелёгкие дни в семье Рябцевых,молодые родители вступили на тропу неизвестности,страха,боли и самое главное непонимания... Как же так, вроде ничего не предвещало беды? Почему ребёнок,которого ждали и любили-родился с проблемами в здоровье? На этот вопрос родители Вики до сих пор не знают ответ,да они уже и не ищут его... После тяжелых дней в роддоме их ждало месячное пребывание в отд. патологии новорожденных МУЗ больницы №5,далее лечение в кардиологическом отделении ГДБ №8,оформление инвалидности. Несмотря на всё это Вика была на редкость спокойным и без проблемным ребёнком-спала, кушала, играла, очень редко плакала и была всегда в хорошем настроении. До шести месяцев развивалась по всем нормам - во время стала держать голову, улыбаться, брать игрушки, переворачиваться, гулить! А тем временем Татьяна и Сергей-родители, ждали сложного момента в их жизни...В 8-мь месяцев их дочке сделали операцию на открытом сердце! Благодаря опытным кардиохирургам и педиаторам ВОКЦ ,которые провели очень сложную и глобальную работу-сердце Виктории стала работать по новому. Казалось бы всё самое страшное позади,но тут семью ждала другое испытание.Когда Вике исполнилось 11-ть месяцев у девочки начались судороги-это был ещё один переломный момент в их жизни.Малышка только-только начала отходить от одной проблемы в здоровье,как наступила следующая.После этого в жизни семьи Рябцевых было всё:длительное пребывание в реанимации ГДК больницы №8,мучительно долгое лечение в неврологическим отделении этой же больницы,с недельными перерывами дома...Так продолжалось с около 1,5 лет. Шло время Вика не развивалась,в свои 1,8 она очень сильно отставала в психо-речевом и моторном развитии.Постоянные судороги,неудачно подобранная противоэпилептическая терапия отягощали состоянии ребёнка. Татьяна (мама девочки) постоянно обращалась ко все медицинским специалистам города,начался вояж по врачам всех рангов и мастей, которые в один голос утверждали: " У вас все будет хорошо! Девочка поползет или сядет со дня на день. Ждите! Судороги прекратятся..." Но этот день так и не наступил. Родители не хотели просто ждать - лечение было предпринято по максимуму! Но увы и ах...Смелая и решительная Татьяна обьявила войну Волгоградской медицине,она не собиралась сдаваться и сидеть просто ждать-когда всё само собой наладиться,на кону всей её жизни стояло здоровье её единственного ребёнка! Мучительные судорожные приступы Вики привели их в мае 2006 года, в Москву,там специалистами НИИ удалось основательно обследовать девочку и подобрать правильную медикаментозную терапию,поставить диагноз.С этих пор их дочка проходит там постоянное лечение,благодаря этому у Виктории уже более 3-х лет нет эпиприступов,далее стоит вопрос о снятии соотвествующей терапии. В свои 8-мь лет она умеет самостоятельно сидеть,ползать,вставать и стоять держась за опору,любит когда мама ей читает книжки,с папой она играет в мяч,интересуется игрушками. У неё и её семьи много друзей.Они всегда и всюду вместе! Она (Вика) пока не умеет ходить (гуляет на улице в коляске) и говорить потому, что она страдает редким генетическим нейро-дегенеративным заболеванием с множественными пороками развития организма,но она постоянно трудиться, чтобы научиться это делать! Каждый прожитый день-это уже маленькая победа! Ребёнок лечится и реабилитируется без перерыва, посещает больницы и санатории городов России. Родители постоянно занимаются с дочкой дома. Малышка хорошо отвечает на лечение, небольшие результаты есть после каждого курса. Родители очень надеются на помощь Бога и неравнодушных людей,ведь уходит бесценное время! У Виктории может быть нет полноценного шанса выздороветь,но у неё есть возможность максимально качественно приспособиться к окружающей её жизни !!! У мамы Вики часто спрашивают:" Если бы была возможность вернуться в прошлое,Вы бы поменяли его?" на что Татьяна с уверенностью отвечает:" Если бы можно было поменять ход прошлых событий, я бы оставила всё как есть, отдав эту возможность тому, кто хочет изменить своё прошлое. Я вынуждена была посмотреть на мир с другой стороны и я рада что эта безысходность заставила меня стать сильнее, мудрее и добрее. Я стала другим человеком, поменяла координально род деятельности и жизненные принципы. Сейчас в моей жизни есть всё самое дорогое-любимый муж и дочка,лучшего не найти!!! А вы хотели бы что то поменять в своем прошлом???" Я очень надеюсь на то,что этот рассказ затронит чьи то сердца и кто то нам обязательно поможет... НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 13060 $ или 430 тыс. рублей!!! на 24 июля,время 13-30: *Карта СБ РФ: 238 395 рублей 34 копейки. (Муж уточняет счёт!) *Биллайн: 10200 (пока не переведено!). *WebMoney: 2736 рубль 28 копеек и 24,27 $ *ЯК: 1379 рублей. *Л/с банка СБ РФ: 360 422 рублей 49 копеек + 50 000 рублей (наличные)=410 422 рубля 49 копеек. Итого сейчас СОБРАНО: 663 133 рубля 11 копеек и 24,27$ !!! Из них 233 133 рубля 11 копеек пойдут на проезд (ж/д транспорт по РФ с Волгограда до Москвы и авиаперелёт туда и обратно по маршруту Москва-Тель-Авив) Храни Вас Бог! Реквизиты для благотворительной помощи: Раскрывающийся текст1)Карта СБ РФ 4276 1100 1084 0797 Рябцев Сергей Викторович 2)Карта "Связной банк" 5163 3105 0773 0971 Рябцева Татьяна Славиковна, (моб.тел. 89053360858). Перечисления принимают в любом отделе мобильной связи "Связной" 3) это федер. номер,8-905-336-08-58 ,на котор. можно пополнять счёт. 4) ЯК №410011351210961 5)Кошелёк WebMoney: R148008082254-рубли. Z981052430477-доллары. E412934529433-евро. НАМ НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА,ВАША ПОМОЩЬ!!! Сайт о Виктории... её имя-ПОБЕДА! Темы про Вику открыты на: Православный форум "СЛОВО". Волгоградский форум. Форум для женщин. Ева.ру. Социальная сеть КОНТАКТ. Группа про Вику. Информация о Вике есть на: ИА Высота 102. Эхо Москвы.

mamashkavera, обязательно привезите фотки,любые,показывайте номер,в котором жить будете,местность вокруг санатория,на каких процедурах были,чем и как питались.... вообщем привезите нам полный фоторассказ о Вашем отдыхе! Спасибо!

Путёвки оформляются через педиатора и зав. дет. пол-ки,к ним приходит разнарядка по путёвкам из облздрава,о том какие санатории принимают детей (профиль,сезон),с какого возраста,где есть путёвки "Мать и дитя"... Дети после 8-ми лет,едут в санаторий без сопровождения родителей,их везёт педагог-групповод,который находится потом там же в санатории с ним,с момента заезда и по самый выезд,всё проходит организованно. Знаю точно,есть путёвки в санатории Волгоград. области,в 2011 году был-Ергенинский,Дубовка(проходили как санатории общего профиля).Туда отправляли деток без сопровождения родителей! Ещё точно знаю,чтоб получить путёвку для этого нужно иметь не только приличное кол-во заболеваний по ОРВИ И ОРЗ зарегистр. Вашим педиатором в карте,но также желательно иметь статус малоимущей семьи,семьи многодетной (где есть дети школьного возраста),семья состоящая из одной мамы (воспитыв. двух и более детей)... это является приоритенным фактором в выдачи путёвки. Есть путёвки на Ч. Побережье,но их мало и достать трудно,для этого нужны особые показания по здоровью,например: хр. бронхит,хр. тонзилит,аденоиды 3-4 ст.(в том числе и послеоперационный период),которые должны быть записаны в карте развития реб. и подкреплены соотвествующими выписками из стационара,больниц (соматических отд.)+ опять же нуждаемость Вашей семьи. Дело это мутарное...честно,чтоб выбить путёвку нужно постараться,но дело впринципе реальное... куча справок,Ваше упорство и желание! Дерзайте! Удачи!

Расскажите-покажите потом что увидели и нашли,очень будем ждать подробный рассказ с фото! ))))))) СПАСИБО!

Девчат привет... знакомая ответила-были в ФДЦ Смене, в конце 2011 года,вот отзыв(далее копирую)... ...там для детей с ДЦП такое же лечение что и здесь,кормят чуть хуже, чем в Ергенинском,а Сукко-это типо поселка,от Анапы в 20 мин езды на маршрутке,ветер сильный там-мы ездили в декабре 2011. Все развлечения только в Анапе,я бы посоветовала бы лучше санат. "Надежду" Еще забыла про воду написать,там перебои и вода очень ржавая.

Алёна приветик,записываюсь на очередь в изготовлении куколки ЖЮЛИЕТ ))))) Жду сообщ. от тебя в личку!))))

ФДЦ СМЕНА.

Санаторий НАРАД,Тиберда,официальный сайт. Цены,отзывы,фото.

Кавказ всегда опасность...думаю отказыватся ради этого не стоит,про возраст малыша-для санатория пойдёт,плюс-минус полгода роли особой не играют.)) Отзывов по знакомым о санат.-у меня нет! Сама хотела бы послушать...

Оль,у меня в ОК есть мальчик друг,он реб.-инвалид,мы с ним и его папой в 11-ом в Надежде,в апр.,в Анапе отдыхали. Так вот,а с мамой он был в конце 2011 года в СМЕНЕ,можешь у него подробно всё распросить,я знаю только что им не понравилось-они уехали раньше срока! Напиши мне на ОК ,чтоб я незабыла.Я постараюсь Вас свести... сама распросишь всё.

В наше облздраве на 2012 год только в Калугу Бор дают и в Теремок,г.Калининград. Прикол ещё в том,что до Калуги можно добраться поездом Волгоград-Москва,далее на электричке до Калуги-2,это 4 часа по времени... Проезд бесплатный,кто от соцпакета не отказался. А в Теремок-двумя поездами,сначала до столицы,потом пересадка уже на др. ж/д вокзале и через всю Украину до Калининграда-это очень долго! Самолёт не оплачивают,хотя разница от одного взрослого билета от ж/д билета на 2 тыс. дороже. Вылет есть из Волгограда,прямой,2,5 часа и ты на месте. Ещё один момент,когда на ж/д едите-необходим загранпаспорт для пересечения границ двух гос-рств,а на авиа это не обязательно. )))