Перейти к публикации
Форум волгоградских родителей
зимний хомячок

Оформление инвалидности, получение пособий, пенсии

Рекомендованные сообщения

А на ДА че по этому поводу пишут? Или это наши додумались?
На Да уже давно в некоторых регионах такая фигня!Где пенсию, где компенсы, где все вместе!В Питере мамки все суды проиграли!

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Вот и я про полный гемор!Хорошо еще почта России пока с нами!Она у нас Семь ветров!А прикол хочешь, на ДА Катьке Терещенко, она из Сибири пенсию на почте хотели не дать.Прикинь она берем. приходит как обычно, а ей разрешение опеки ебудьте любезны!Она в шоке!Пошла в Прокуратуру, благо у них Прокура и Опека в одном здании, но опека на 3 этаже, Прокура на 1 этаже.Ну она к ним первым и завалилась.Те ох..и и сами опеке позвонили , типо вы че сбрендили совсем там.Опека на почту позвонила и выдали ей пенсию!

 

А мне и пенсия на книжку капает, на меня оформленную. Я ее и не снимаю, ну ток если че дорогое купить, коляску типа, или лечиться ехать. А какие доки надо в ФСС приложить, чтоб на почту эта компенсация пошла?

 

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
А мне и пенсия на книжку капает, на меня оформленную. Я ее и не снимаю, ну ток если че дорогое купить, коляску типа, или лечиться ехать. А какие доки надо в ФСС приложить, чтоб на почту эта компенсация пошла?
Ну ты же тогда не повелась на письма щастья, вот и капают.А кто сейчас пойдет в ПФ , только на почту закапает!Как обычно доки, но вместо реквизитов куда перечислять просто почтовый адрес с индексом.Проще конеш для бухгалтерии.

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

И че на почте я потом буду предьявлять при получении? Они ж на ребенкино имя прийдут, а получать я буду? И как я узнаю, что они пришли?

Изменено пользователем faina

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
И че на почте я потом буду предьявлять при получении? Они ж на Ванино имя прийдут, а получать я буду? И как я узнаю, что они пришли?
Легко узнаешь что пришли, ты никогда почтовый перевод не получала?Принесут тебе бумажечку что пришел перевод, в теч. месяца его можно забрать.Доки твой паспорт и св-во Вани.Если тетя ступит скажешь что ты законный представитель и имеешь право без доверенности получать все за ребенка.В Дагестане почтальенша так ступила.Говорит а где Катя, пусть придет сама получит.А Марина ей ты че Катя у меня инвалид на коляске и ручку держать не может!Тогда тетка а у нас деньги кончились( там за вертик компенса была тыс.15).Марина - да не волнует!Начали разбираться, Маринка ей все завтра деньги привезут и чтобы домой как пенсию мне принесли их!А не то жалоба!Че думаешь принесли домой!

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Читаешь аж жутко становится. За эти копейки нас еще бегать заставляют,как буд~то врачей нам мало. Мы только оформились, так сразу в ПФ про разрешение из опеки узнали. Делают его три недели, а денежку пока на почте можно получать. Но это чтож получается, мне и на почте могут отказать (буду получать первый раз)?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Читаешь аж жутко становится. За эти копейки нас еще бегать заставляют,как буд~то врачей нам мало. Мы только оформились, так сразу в ПФ про разрешение из опеки узнали. Делают его три недели, а денежку пока на почте можно получать. Но это чтож получается, мне и на почте могут отказать (буду получать первый раз)?

Искренний вам совет так и дальше получайте пенсию по почте!Ее почтальон на дом носит в определенное число.И не требует никаких документов.А на счет дитя напишите с этой опекой замучиетесь.Три недели делают пипец!А раньше за 2 дня!

Изменено пользователем ММВ

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Легко узнаешь что пришли, ты никогда почтовый перевод не получала?
Неа, приинь, 4 десяток идет и никогда... Нетути у меня бабушки богатой в Баден Бадене))) У меня кума юристка, тоже "особая" мамочка, ща с ней говорила, она мне сказала что это прямое нарушение наших прав и гражданского кодекса. Даже статей называла несколько, да я чет не запомнила. Обещала кинуть ссыль на почту, чем перед носом ФССу махать...

 

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Неа, приинь, 4 десяток идет и никогда... Нетути у меня бабушки богатой в Баден Бадене))) У меня кума юристка, тоже "особая" мамочка, ща с ней говорила, она мне сказала что это прямое нарушение наших прав и гражданского кодекса. Даже статей называла несколько, да я чет не запомнила. Обещала кинуть ссыль на почту, чем перед носом ФССу махать...

Натусик да знают там в ФСС и в ПФ что это прямое нарушение наших прав!Но у них инструкция и они нарушать ее боятся!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а кто~нибудь получал пенсию с новой прибавкой? Мне сегодня на почте заплатили по старому....

Изменено пользователем geliosse

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

девчат укого оформленна инвалидность из за СД,очень интересно в каком возрасте вы её оформляли и как всё происходило....просто я сейчас этим занимаюсь и вообще хочу быть подкованной в этом деле

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

мы сами в этом году первый раз только по СД пойдем в конце февраля, до этого по сердцу...как все будет - не знаю...у нас поликлиника с доками мукалит чет, пойду в понедельник ругаться-спросить что за х...ня...бесит прям ужо

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
а кто~нибудь получал пенсию с новой прибавкой? Мне сегодня на почте заплатили по старому....

Никто еще не получал!На доработку закона февраль дали, так что если не в марте, то в апреле все повышенное получим.Причем задним числом и с января все вернуть должны.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А нам даж по сердцу никто не предлагал....Просто мне очень интересно нам не скажут....что мол рано слишком вы пришли?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

так ведь СД теперь нет с списке заболеваний на инвалидность (по-моему с 2009г)) и где-как...на форуме даунсайтап кто что пишет - кому-то просто дают, кому-то отказывают...короче как я понимаю на справку от генетика смотрят, что у нас СД, но нужны все показатели в целом - как развивается, что еще болит....прям хз, нас вот по сердцу отпихнули с кардиоцентра через год после операции (хотя таблетки никто не отменял дорогущие (другие не помогают(((( мы без них не человеки прям((( а их нет в списке бесплатных лекарств) и раз в операции больше не нуждаемся (сделали все что смогли), то написали что инвалидность - по др.показаниям....

 

вот ждемс конца февраля...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А нам даж по сердцу никто не предлагал.... радуйтесь, наверное все в порядке))))

одну даму отшвырнули до операции - тогда только на комиссию, нам до операции тож никто не предлагал (да я и не знала).

А вот даме из Камышина дали до операции и просто потому что СД...

прям лотерея))))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Девочки, а кто~нибудь пробовал за лекарства деньги возвращать?

Вот в нашей ИПР стоят сосудистые и поливитамины, невролог назначает эти сосудистые, но в перечне бесплатных лекарств их нет. Взять собрать чеки, выписки, и пр. бумажки и прямиком в ФСС....

В этом списке из сосудистых нам дали только пантокальцин, а из витаминов только гендевит (др витаминов нет ~ мне так заведующая пол~ки сказала)

Изменено пользователем geliosse

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
А нам даж по сердцу никто не предлагал.... радуйтесь, наверное все в порядке))))

одну даму отшвырнули до операции - тогда только на комиссию, нам до операции тож никто не предлагал (да я и не знала).

А вот даме из Камышина дали до операции и просто потому что СД...

прям лотерея))))

Конечно я не хочу чтоб у моего ребёнка был статус инвалида....но к сожалению у нас всё написано на лице....С сердцем у нас не всё впорядке ОАП и ДМПП незначимый...просто нам педиатор(оч хороший человек)сразу сказал будем оформлять...врачей прошли и теперь тишина....сколько это по времени?????....что ещё нужно,большой вопрос для меня....

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

я не хочу чтоб у моего ребёнка был статус инвалида думаю правильно одна мамка на ДСА сказала - лишнюю игруху детю купите и развивайки, опять же на занятия...хотя сама так не думала в начале...но когда за 4 месяца поняла, что около 7тыр/мес это ощутимо забирают таблетки только на одно...то курсы от невролога и все остальное тоже тянет...так что, раз положено - идите и берите) это вы не себе...

вот переживаю, что завредничают и не дадут сейчас дальше инвалидность (ну затык у мну такой)), то прям не знаю как будем крутиться...придется от чего-то отказаться...потому-то ужимать от др.нужд денежных семейных уже не откуда(

вот и на иппотерапию позавидовала, НО...у нас счас скользко на горе...пещком не слезишь, мы и так на курс массажа на такси отъездили, потому что только на руках((( а к лошадкам далеко топать...ресурс на такси мы кжо исчерпали...так что подожем пока потеплеет))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
я не хочу чтоб у моего ребёнка был статус инвалида думаю правильно одна мамка на ДСА сказала - лишнюю игруху детю купите и развивайки, опять же на занятия...хотя сама так не думала в начале...но когда за 4 месяца поняла, что около 7тыр/мес это ощутимо забирают таблетки только на одно...то курсы от невролога и все остальное тоже тянет...так что, раз положено - идите и берите) это вы не себе...

вот переживаю, что завредничают и не дадут сейчас дальше инвалидность (ну затык у мну такой)), то прям не знаю как будем крутиться...придется от чего-то отказаться...потому-то ужимать от др.нужд денежных семейных уже не откуда(

вот и на иппотерапию позавидовала, НО...у нас счас скользко на горе...пещком не слезишь, мы и так на курс массажа на такси отъездили, потому что только на руках((( а к лошадкам далеко топать...ресурс на такси мы кжо исчерпали...так что подожем пока потеплеет))

Кукусь а вашему ребеночку сколько лет?

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ММВ, 1г11мес)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, пожалуйста.

Нам поставили ВПС, открытый артериальный клапан+ у нас синдром Виллибранда (спонтанные кровотечения).

Участковый врач сказала про синдром: "О! Вы у меня уже четвертые на участке!"

Но ничего не сказала про оформление инвалидности.

При пороке сердца и этом синдроме вообще можно ее оформить?

Чего то как посчитали суммы на лекарства, решили попробывать оформить. Может хоть удастся в санаторий куда попасть с ребенком? А то для нас лето-это сидение под кондером, т.к. на улицу выйти сложно, потом кровим по 5-6 раз на день...:(((

С чего начать то?

Вот завтра планирую документы из кардиоцентра врачу относить...Что вообще спрашивать и как подготовиться к разговору?

 

Читаю тему, не пойму, а маме можно оформить по уходу за ребенком и стаж идет?

А то я ж теперь кругом с ним. Какая тут работа и карьера?

Голова пока кругом...Как то все неожиданно свалилось...

Изменено пользователем Redaktor

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Подскажите, пожалуйста.

Нам поставили ВПС, открытый артериальный клапан+ у нас синдром Виллибранда (спонтанные кровотечения).

Участковый врач сказала про синдром: "О! Вы у меня уже четвертые на участке!"

Но ничего не сказала про оформление инвалидности.

При пороке сердца и этом синдроме вообще можно ее оформить?

Чего то как посчитали суммы на лекарства, решили попробывать оформить. Может хоть удастся в санаторий куда попасть с ребенком? А то для нас лето-это сидение под кондером, т.к. на улицу выйти сложно, потом кровим по 5-6 раз на день...:(((

С чего начать то?

Вот завтра планирую документы из кардиоцентра врачу относить...Что вообще спрашивать и как подготовиться к разговору?

 

Читаю тему, не пойму, а маме можно оформить по уходу за ребенком и стаж идет?

А то я ж теперь кругом с ним. Какая тут работа и карьера?

Голова пока кругом...Как то все неожиданно свалилось...

Маме можно будет оформить уход но если дадут инвалидность.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Мамочки, я тоже сомневалась поначалу оформлять ли инвалидность, а потом поняла что без неё дитю нет допуска ко многим вещам, например, к реабилитационным центрам, массажу в своей поликлинике (только до года общий делают, а потом только по частям), а при миотонии массаж - чем чаще, тем лучше... И ещё мы попали в прошлом году помимо "Надежды" в Волжском ещё в горы в санаторий и в Подмосковье. Т.е. с 3 лет путёвки в санатории от соцзащиты и с 4 лет от соцстраха. При условии что мама если и работает, денег лишних нет, бесплатно малыша оздоровить и самой отдохнуть маленько от быта - просто очень хорошо! Так что не надо переживать за название "инвалид", это минусов никаких не добавит, а плюсы очевидны. Потом оформляем 1200 по уходу на маму или сестрёнку, и на квартиру льготы, и выходит больше 10 000! Хватит на игрушки и таблетки.

Опять -таки, в садик должны взять бесплатно, хоть на полдня в кратковременную группу, и занятия логопеда не с 5 лет, как положено всем, а раньше, это важно. мы в садик ходим с 1 года, сначала на 2 часа 2 раза внеделю, потом на 3 часа 5 раз в неделю... Результаты налицо!

 

Про МСЭК - там дают инвалидность не по диагнозу, а по способности к самообслуживанию, передвижению, т.е. как ходит, кушает, ложку держит, говорит... Т.е. надо говорить всё что ребёнок делает хуже чем норма. А по СД дают, если отставание сильное, психиатрическая экспертиза не раньше 4 лет! до этого всё в кучу - и одышка, и слабенький, на ручка просится, и падает, и кушает плохо, и не говорит... При плосковальгусной постановке стоп положена ортопедическая обувь бесплатно, и детям старше 1 года памперсы и пелёнки 3 шт. в день. И папа или мама имеет право на дополнительные выходные, а семья с ребёнком инвалидом на участок земли. Конечно, если есть возможность заработать на всё это и при этом кто-то занимается ребёнком, можно инвалидность не оформлять...

Изменено пользователем mamashkavera

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Что умеет делать малыш?Говорит?

к сожаленью даже не лепечет только ААА( хотя му ужо недели две та-да-да "говорим")))))) и судя по его реакции на бубнение всей семьей слогов и обращения его внимания на па-па, ба-ба, бу-бу, дай и т.д. - типа "чей-эт вы???????" :very_funny: - не скоро мы заговорим...хотя не отстаем от него, уже наверное устал от нас :hi-hi:

 

зато мы ХОДИМ!!!!! уже 2 месяца! но только по дому, с декабря - в помещении, но на улице - ни в какую(((((((

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Девочки, подскажите, пожалуйста, если кто-то уже проходил переосвидетельствование инвалидности по психиатрии - обязательно ли ребенка отдавать ОДНОГО в психиатрию? Сыну 6 лет в сентябре будет, в октябре у нас комиссия.

 

Есть ли какая-то возможность либо постоянно находиться там с ребенком, либо ездить с ним туда и быть там с ним целый день?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Девочки, подскажите, пожалуйста, если кто-то уже проходил переосвидетельствование инвалидности по психиатрии - обязательно ли ребенка отдавать ОДНОГО в психиатрию? Сыну 6 лет в сентябре будет, в октябре у нас комиссия.

 

Есть ли какая-то возможность либо постоянно находиться там с ребенком, либо ездить с ним туда и быть там с ним целый день?

 

 

Не поняла - куда отдавать? У нас тоже инвалидность по направлению от психиатора, но я никуда сына не отдавала. 2 раза уже комиссию проходили. В этом году третий раз будем.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Девочки, подскажите, у нас переосвидетельствование в августе. Рано ещё комиссию начинать проходить?

Изменено пользователем зимний хомячок

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

про психиатрию - нам 2г и снова про него промолчали (про психиатра), думаю после 3х к нему....)

в августе - рано сейчас)))) вот у нас в конце февраля (до 1 марта) - начали после новогодних праздников...чтоб к 30 января все сдать...так вредины в поликлинике не телются >( пришлось сходить....напомнить...а они "типо мы думали в марте вам" :sm044: обещали ко вторнику написать-отправить....

вобще то насколько я поняла, девченок кто не только дважды делал)))) что ответ на письмо через неделю приходит.

а первый раз на оформление (по моему незнанию) эти нехорошие люди мне мозги канифолили с октября по февраль - типо все они отправили, просто ответа нет...КАПЕЦ! но теперь то я умная))) почти) вон про памперсы не знала)))))))))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
комиссию каждый год проходить надо?
ну эт как комиссия решит, как часто захочет с Вами видеться))) На сколько даду, дадут на год - через год прийдете продлять, на два - через два. Может к тому времени и поправитесь)))

 

 

 

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
комиссию каждый год проходить надо?

 

 

Мы третий раз проходить будем. Сначала дали на 3 года, по том на 2

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Девочки, подскажите, у нас переосвидетельствование в августе. Рано ещё комиссию начинать проходить?

у нас в июне переосвидетельствование (до 1 июля) и то еще рано, думаю... Мы в конце апреля начнем анализы сдавать, врачей проходить. В начале мая можно отправить документы.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а нам памперсы не дают, говорят не положено (это интересно как, если ребенку год). Типа наш диагноз (тугоухость) на недержание мочи не влияет. А то что лялька еще сама не сидит и не стоит, то это не считается

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
а нам памперсы не дают, говорят не положено (это интересно как, если ребенку год). Типа наш диагноз (тугоухость) на недержание мочи не влияет. А то что лялька еще сама не сидит и не стоит, то это не считается

Пудрят мозги!Неврологический диагноз у вас стоит наверняка, значит имеете право требовать памперсы.Нам в год инву дали и сразу же памперсы вписали и получили мы ровно через месяц их на весь год.Так что настаивайте!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Мы третий раз проходить будем. Сначала дали на 3 года, по том на 2

А нам с начала на год, потом на 2, а потом до 18 лет.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Пудрят мозги!Неврологический диагноз у вас стоит наверняка, значит имеете право требовать памперсы.Нам в год инву дали и сразу же памперсы вписали и получили мы ровно через месяц их на весь год.Так что настаивайте!

у нас по неврологии ЗПМР, не катит. Обращалась в МСЭ, так они в ИПР ничего не исправляют и не вписывают....

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
у нас по неврологии ЗПМР, не катит. Обращалась в МСЭ, так они в ИПР ничего не исправляют и не вписывают....

Устно обращались?А педиатр давал рекомендацию на памперсы?И еще кроме ЗПМР еще что невролог пишет.Не из любопытства,а по делу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Не поняла - куда отдавать? У нас тоже инвалидность по направлению от психиатора, но я никуда сына не отдавала. 2 раза уже комиссию проходили. В этом году третий раз будем.

 

Мне зав.областной психиатрии детской на Глазкова говорил, что когда нужно будет переосвидетельствование на инвалидность, я должна буду оставить ребенка одного в их учреждении, чтобы они за ним наблюдали 5 недель, а потом они уже вынесут вердикт. Инвалидность оформляли в 2011м на два года.

Вот про это я и спрашиваю, потому что отдавать ребенка одного вообще не собираюсь. И, вроде бы, не обязана.

 

Вы у какого психиатра наблюдаете сына?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Пожалуйста, войдите для комментирования

Вы сможете оставить комментарий после входа



Войти сейчас

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...