Оформление инвалидности, получение пособий, пенсии

[RANIA 1]

Milenaa, у нас частичная атрофия зрит. нерва

[Milenaa 0]

Milenaa, у нас частичная атрофия зрит. нерва

Я слышала что по зрению совсем другие сроки по инвалидности дают, и там другие специалисты сидят?

[Phili 0]

Девчат, подскажите пожалуйста про 8-ую больницу. Мы проходим комисиию на переосвидетелсьтвование первый раз и выяснилось, что срочно надо полежать в стационаре, в неврологии. В панике мало соображаю. До скольки ребенкиных лет можно вместе с мамой лежать? Будут ли там какие то процедуры или только обследование? Возможно ли оттуда убегать на ночь, на выходные (дома маленькие дети)? К чему там вообще надо быть готовой? Пожалуйста, кто знает, подскажите. Дату госпитализации еще не знаем, все как снег на голову. Туда только будем обращаться.

Ребенку на днях будет 4 года, левосторонний гемипарез. Ходит и бегает.

[oksulka 2]

Нам все не приходит вызов - думаю завтра буду звонить-теребить-спрашивать.

Девочки а все спокойно дожидались или тоже позванивали изредка?

Наш конверт уже был потеряшкой, звонила-искали - нашли. Сказали с сентября ждать вызова - сижу-нервничаю.

[Лель 0]

Девчат, подскажите пожалуйста про 8-ую больницу. Мы проходим комисиию на переосвидетелсьтвование первый раз и выяснилось, что срочно надо полежать в стационаре, в неврологии. В панике мало соображаю. До скольки ребенкиных лет можно вместе с мамой лежать? Будут ли там какие то процедуры или только обследование? Возможно ли оттуда убегать на ночь, на выходные (дома маленькие дети)? К чему там вообще надо быть готовой? Пожалуйста, кто знает, подскажите. Дату госпитализации еще не знаем, все как снег на голову. Туда только будем обращаться.

Ребенку на днях будет 4 года, левосторонний гемипарез. Ходит и бегает.

 

Не переживайте, до 1 класса точно вместе с мамой кладут.

 

[Лель 0]

Мы по нашему диагнозу никаких лекарств практически не получаем по льготе, т.к. инсулин нам выдают и так, главное наличие инвалидности, путевки и проезд нам не нужны, т.к. ни разу не слышала, чтобы детей с сахарным диабетом куда то отправляли лечиться(((( а все наши осложнения от СД мы лечим сами и за свой счет, потому что как всегда что нам нужно не входит в список бесплатно предоставляемых лекарств... Предыдущий год подарили деньги государству, в этом не хочу.

 

Почему это детей с СД не отправляют? Мы за 6,5 лет диабета ездили 4 раза... А если б раньше знали, что есть еще несколько путей, то каждый год ездили бы... Если интересно, могу рассказать подробней.

 

[oksulka 2]

Девочки а если в способах реабилитации не указали санаторно-курортное лечение - нам в нем теперь откажут?(мне интересно, получая ИПР в первый раз как можно все знать?) или это соцзащита решает?

Мы справку получили только вчера, голова кругом...

Теперь все бумажки в пенсионный нести? И как выбрать кто будет опекуном, это существенный нюанс или нет?

Изменено 30 сентября 2011 пользователем oksulka

[Светуль 0]

Девочки а если в способах реабилитации не указали санаторно-курортное лечение - нам в нем теперь откажут?(мне интересно, получая ИПР в первый раз как можно все знать?) или это соцзащита решает?

Мы справку получили только вчера, голова кругом...

Теперь все бумажки в пенсионный нести? И как выбрать кто будет опекуном, это существенный нюанс или нет?

 

санаторно-курорт. лечение-только с 3-х лет,сначала идите в пф,потом в соц. защиту..а опекун -это не обязательно,просто ,если у вас есть опекун,вам к пенсии прибавиться 1200 руб.

[Hellen 0]

Почему это детей с СД не отправляют? Мы за 6,5 лет диабета ездили 4 раза... А если б раньше знали, что есть еще несколько путей, то каждый год ездили бы... Если интересно, могу рассказать подробней.

 

Вам повезло!))) Конечно же интересно, бабушка и ребетенок с удовольствием съездят подлечиться!

[oksulka 2]

санаторно-курорт. лечение-только с 3-х лет,сначала идите в пф,потом в соц. защиту..а опекун -это не обязательно,просто ,если у вас есть опекун,вам к пенсии прибавиться 1200 руб.

Мелкому завтра уже будет 4 года.

 

[Лель 0]

Вам повезло!))) Конечно же интересно, бабушка и ребетенок с удовольствием съездят подлечиться!

 

1. Фонд социального страхования по району - список документов уточнить можно у них.

2. Социальная защита - до 10 лет(ребенку-инвалиду) с сопровождением, после 10 - на индивидуальном обучении тоже с сопровождением, если не на индивидуальном обучении - то в лагерь для диабетиков(сейчас это Анапа - санатории "Надежда" или "Юность").

3. Как ни странно, но через районную поликлинику в облздрав - там дают санаторий им. Калинина в Ессентуках исключительно.

 

Кстати, мне тут на днях прокуратура звонила, спросили - давали ли нам в этом году санаторий, если нет попросили прийти и написать заяву. Я спрашиваю, а что дадут что ли?! Они в ответ - дадут!!! Вот это да!.... Даже не знаю - идти или нет...

 

 

[Лель 0]

Девочки а если в способах реабилитации не указали санаторно-курортное лечение - нам в нем теперь откажут?(мне интересно, получая ИПР в первый раз как можно все знать?) или это соцзащита решает?

Мы справку получили только вчера, голова кругом...

Теперь все бумажки в пенсионный нести? И как выбрать кто будет опекуном, это существенный нюанс или нет?

 

А санаторно-курортное лечение не всегда прописывается в ИПР и его предоставляют независимо от рекомендаций в ИПР, а по назначению врача, да и без назначениея. Если уж вам дали справку на санаторно-кур. лечение в поликлинике - значит рекомендовано.

Просто просите справку у педиатра - и все! Удачи.

[Лель 0]

санаторно-курорт. лечение-только с 3-х лет,сначала идите в пф,потом в соц. защиту..а опекун -это не обязательно,просто ,если у вас есть опекун,вам к пенсии прибавиться 1200 руб.

 

Опекун - это мама или папа. Ну это классический случай! Обычно мама считается опекуном - у нее же больше есть времени и терпения ходить по инстанциям...бумажки собирать разные необходимые.

 

А 1200, если неработающий родитель.

Изменено 1 октября 2011 пользователем Лель

[Hellen 0]

1. Фонд социального страхования по району - список документов уточнить можно у них.

2. Социальная защита - до 10 лет(ребенку-инвалиду) с сопровождением, после 10 - на индивидуальном обучении тоже с сопровождением, если не на индивидуальном обучении - то в лагерь для диабетиков(сейчас это Анапа - санатории "Надежда" или "Юность").

3. Как ни странно, но через районную поликлинику в облздрав - там дают санаторий им. Калинина в Ессентуках исключительно.

 

Кстати, мне тут на днях прокуратура звонила, спросили - давали ли нам в этом году санаторий, если нет попросили прийти и написать заяву. Я спрашиваю, а что дадут что ли?! Они в ответ - дадут!!! Вот это да!.... Даже не знаю - идти или нет...

 

Нам только в этом году (СД уже 3 года) пришло письмо от соц. страхования, что нам типа положена путевка))))

Будем пробивать путевку!

Спасибо огромное за инфу!!!!!

Ну, прокуратура дает! А почему бы и не сходить!?

[Светуль 0]

Опекун - это мама или папа. Ну это классический случай! Обычно мама считается опекуном - у нее же больше есть времени и терпения ходить по инстанциям...бумажки собирать разные необходимые.

 

А 1200, если неработающий родитель.

 

если неработающий.... лично я-работаю,поэтому мы оформили опекуном - парня 17 лет, который предоставил справку со школы и св-во о рождении...Вот как бы так))

[Hellen 0]

если неработающий.... лично я-работаю,поэтому мы оформили опекуном - парня 17 лет, который предоставил справку со школы и св-во о рождении...Вот как бы так))

 

Ну наверное не опекуном парень ваш оформлен, а как лицо осуществляющее уход за ребенком-инвалидом, Вы же не отказались от своего ребенка.)))

[Светуль 0]

Ну наверное не опекуном парень ваш оформлен, а как лицо осуществляющее уход за ребенком-инвалидом, Вы же не отказались от своего ребенка.)))

Hellen, я думаю понятно о чем было написано в пред. сообщ., а ваши слова-это уже лишнее и совершенно не относящиеся к данной тематике... здесь не термины обсуждаются!!!

[Hellen 0]

Hellen, я думаю понятно о чем было написано в пред. сообщ., а ваши слова-это уже лишнее и совершенно не относящиеся к данной тематике... здесь не термины обсуждаются!!!

 

Светуль, я очень рада за Вас, что Вы понимали о чем сами писали. Но oksulka, задала вопрос в котором она перепутала именно термины, и я считаю правильным разъяснить этот момент, что бы человек не мучился зря думая "как выбрать кто будет опекуном", и если оба родителя работают, потратить время на поиски человека на которого можно оформить уход, чтобы потом получить 1200 руб. которые лишними не будут, а по не знанию их можно подарить государству! что со мной и было, но спасибо девочкам в темке, которые поделились информацией по данному вопросу. И мое сугубо ЛИЧНОЕ мнение, что тема создана как раз для того чтобы мы обменивались опытом и знаниями в данном очень сложном вопросе, т.к. ни мы ни наши дети не нужны никому кроме нас, и нам никто и ничего разъяснять и советовать не собирается!!!!

 

[АлЕгория 0]

Hellen, я думаю понятно о чем было написано в пред. сообщ., а ваши слова-это уже лишнее и совершенно не относящиеся к данной тематике... здесь не термины обсуждаются!!!

Извините, что вмешиваюсь, давно не заходила в темку, но как раз это совсем разные вещи, я вот не сразу поняла о чем речь. Кроме того, от этих терминов зависит + 1200 к семейному бюджету

[АлЕгория 0]

Светуль, я очень рада за Вас, что Вы понимали о чем сами писали. Но oksulka, задала вопрос в котором она перепутала именно термины, и я считаю правильным разъяснить этот момент, что бы человек не мучился зря думая "как выбрать кто будет опекуном", и если оба родителя работают, потратить время на поиски человека на которого можно оформить уход, чтобы потом получить 1200 руб. которые лишними не будут, а по не знанию их можно подарить государству! что со мной и было, но спасибо девочкам в темке, которые поделились информацией по данному вопросу. И мое сугубо ЛИЧНОЕ мнение, что тема создана как раз для того чтобы мы обменивались опытом и знаниями в данном очень сложном вопросе, т.к. ни мы ни наши дети не нужны никому кроме нас, и нам никто и ничего разъяснять и советовать не собирается!!!!

 

+10000000!

[Лель 0]

Нам только в этом году (СД уже 3 года) пришло письмо от соц. страхования, что нам типа положена путевка))))

Будем пробивать путевку!

Спасибо огромное за инфу!!!!!

Ну, прокуратура дает! А почему бы и не сходить!?

 

А ждать не надо приглашения! Надо идти самим с документами и подавать. Они так вообще могут и не пригласить. Я постоянно о себе напоминаю, звоню, хожу иногда, звоню в областное отделение - спрашиваю об очередности, выясняю - давали ли кому путевки и куда? Первый раз, когда подавала так вообще звонила им каждую неделю и спрашивала когда же нам дадут путевку? Они, конечно, отвечали сквозь зубы и настойчиво советовали ждать звонка от них. Но я решила, что уж сами-то они про меня вряд ли вспомнят... и правильно подумала. В общем, не стесняйтесь, почаще о себе напоминайте. Пусть даже в местный санаторий дадут путевку - все равно хорошо. Мы вот в прошлом году в Ергенинском ЛЕТОМ отдыхали. Там очень хорошая профилактика простудных заболеваний, сейчас, говорят, и эндокринологическое направление освоили. А уж дите накупалось-наплескалось в бассейне - просто супер! В Дубовке отдыхали - тоже летом - так там вообще - водохранилище и куча процедур была: больше, чем в любом санатории КМВ. Так что тоже не отказывайтесь. И минералка в Дубовке есть очень хорошая.

 

 

PS: а на счет терминов и написания того понятия, которое написано, а не подразумевается... Давайте, быть как можно более точными в своих выражениях, ведь очень немногие, даже несмотря на анонимность, решаются спросить о чем-либо "в эфире", а информацию получают и используют.

Изменено 7 октября 2011 пользователем Лель

[Hellen 0]

А ждать не надо приглашения! Надо идти самим с документами и подавать. Они так вообще могут и не пригласить. Я постоянно о себе напоминаю, звоню, хожу иногда, звоню в областное отделение - спрашиваю об очередности, выясняю - давали ли кому путевки и куда? Первый раз, когда подавала так вообще звонила им каждую неделю и спрашивала когда же нам дадут путевку? Они, конечно, отвечали сквозь зубы и настойчиво советовали ждать звонка от них. Но я решила, что уж сами-то они про меня вряд ли вспомнят... и правильно подумала. В общем, не стесняйтесь, почаще о себе напоминайте. Пусть даже в местный санаторий дадут путевку - все равно хорошо. Мы вот в прошлом году в Ергенинском ЛЕТОМ отдыхали. Там очень хорошая профилактика простудных заболеваний, сейчас, говорят, и эндокринологическое направление освоили. А уж дите накупалось-наплескалось в бассейне - просто супер! В Дубовке отдыхали - тоже летом - так там вообще - водохранилище и куча процедур была: больше, чем в любом санатории КМВ. Так что тоже не отказывайтесь. И минералка в Дубовке есть очень хорошая.

 

 

PS: а на счет терминов и написания того понятия, которое написано, а не подразумевается... Давайте, быть как можно более точными в своих выражениях, ведь очень немногие, даже несмотря на анонимность, решаются спросить о чем-либо "в эфире", а информацию получают и используют.

 

Мы сейчас так и делаем, всюду звоним, ходим, т.е. постоянно напоминаем о себе, а в первый год болезни мы вообще не знали ничего: что, где, куда.... Постепенно все стали узнавать, а потом на форуме наткнулась на эту темку и теперь штурмуем все что можно!))) Свое мы никому не отдадим, все что положено по закону - обязательно получим.

 

[Лель 0]

Мы сейчас так и делаем, всюду звоним, ходим, т.е. постоянно напоминаем о себе, а в первый год болезни мы вообще не знали ничего: что, где, куда.... Постепенно все стали узнавать, а потом на форуме наткнулась на эту темку и теперь штурмуем все что можно!))) Свое мы никому не отдадим, все что положено по закону - обязательно получим.

 

Вот поэтому, когда мы инвалидность продлевали, я всех ожидающих в очереди просвещала...Не знаю, как сейчас, а раньше, там так незаметно лежали или были вставлены в кармашки на стендах и дверях памятки для тех, кто получил инвалидность. Вот там и было все расписано: что-кому-сколько и где.

[Лель 0]

НОВОСТИ по САНАТОРНО-КУРОРТНОМУ ЛЕЧЕНИЮ

Фонд соцстраха обзванивает свой народ и интересуется - есть ли желающие отдохнуть и подлечиться в санатории Ергенинском с октября по январь.

[HlTka 0]

... человека на которого можно оформить уход, чтобы потом получить 1200 руб. которые лишними не будут, а по не знанию их можно подарить государству! ....... тема создана как раз для того чтобы мы обменивались опытом и знаниями в данном очень сложном вопросе, т.к. ни мы ни наши дети не нужны никому кроме нас, и нам никто и ничего разъяснять и советовать не собирается!!!!

 

 

 

ничЁ не поняла!!!! разъясните блондике еще раз! мы только вот 25го получили бумажку, надо идти в ПФ и что там говорить? как говорить и что требовать и на каком основании....

 

за ранее спасибо :misc_flowers:

[Hellen 0]

ничЁ не поняла!!!! разъясните блондике еще раз! мы только вот 25го получили бумажку, надо идти в ПФ и что там говорить? как говорить и что требовать и на каком основании....

 

за ранее спасибо :misc_flowers:

 

1200 - это доплата к пенсии, человеку который осуществляет уход за ребенком инвалидом. Требования следующие: человек, осуществляющий уход, должен быть трудоспособным, но при этом ему запрещается работать, он не может получать никакой пенсии и тем более - пособие по безработице в службе занятости. Эти обстоятельства должны быть документально подтверждены. (трудовая и справка с центра занятости)

У нас ни я, ни муж не можем оформить на себя это пособие т.к. оба работаем, поэтому оформили на друга который нигде официально не работает. Для этого мы приносили его трудовую в которой последняя запись об увольнении, брали справку из службы занятости о том что он не состоит у них на учете и не получает пособие по безработице.

Если вы официально нигде не работаете то на себя сможете оформить это пособие. Можно найти школьника или студента и на него уже оформить.

 

[АлЕгория 0]

Девочки, а кто пенсию на карточку получает? Нам что, сроки выплаты передвинули? Раньше 2го числа всегда пенсия приходила, в прошлом месяце 4го прислали, и в это месяце пока тишина.

[NATUSHA 0]

Алегория,вы получаете пенсию на ребенка -инвалида на КАРТОЧКУ ????

Расскажите как вы это оформили? Я второй год уже бьюсь как рыба об лёд,не могу этого добиться.В пенсионном мне говорят"в Волгограде это не возможно"

[АлЕгория 0]

Алегория,вы получаете пенсию на ребенка -инвалида на КАРТОЧКУ ????

Расскажите как вы это оформили? Я второй год уже бьюсь как рыба об лёд,не могу этого добиться.В пенсионном мне говорят"в Волгограде это не возможно"

Первый раз оформляла инвалидность в 2009 году, мне в пенсионном тогда предложили перечислять деньги на мою карточку, на книжку, или получать на почте. Я выбрала на карточку. Потом, когда ПФ пенсию на карточку на имя ребенка переоформить предлагал, я ничего не делала, ждала чем дело кончится. Вот так на свою зарплатную карту и получаю пенсию до сих пор.

[Tusja 0]

Девчонки,я в шоке от МСЭ!!!!! Решили и мы попробовать оформиться. Собрали все документы,у нас в том числе было 2 направления от разных профессоров на МСЭ. Пришли с ребёнком,всё рассказали все наши проблемы. Я так поняла из разговора,что наш диагноз им мало известен (у нас ангидротическая дисплазия - т.е. ребёнок вообще не потеет и постоянно перегревается). Они попросили оставить нашу карточку,чтобы почитать. Оставили. Неделю нас мурыжат:звонят,чтобы забрали карточку, пришли забирать-опять кучу вопросов. Один из них меня очень удивил:

-Ну у вас же нормальный ребёнок без всяких функциональных нарушений!

-А что терморегуляция-это не функциональное нарушение?"

-Ну да....

говорю им:

-Как вы себе представляете,что он будет ходить в школу,работать,если у ребёнка практически ежедневно происходит тепловой удар,а в тёплое время мы вообще не можем выйти из дома?

-А чем вам инвалидность поможет?

Ну что за бред!!!!!

Так мне и не дали ответ дадут ли они нам эту самую инвалидность. Отправили наши документы на Областную МСЭ. Но после таких дискуссий что-то я подозреваю,что шансов у нас мало.

Девчонки,как считаете,нужно ли обжаловать решение? Что делали те,кому отказывали?

[Евгения 11 0]

Девочки расскажу свою историю, правда мая история не сравнится с вашими подвигами.

Но вдруг у кого-то такая же проблема. И я смогу помочь.

 

Начинаю свой рассказ.

Родилась у меня доченька полностью здоровенькая, но через 11 лет в 2009 году мы узнаем, что у неё врожденный порок сердца (ВПС-2-хстворчатый аортальный клапан). Нарушение ритма сердца – миграция водителя по предсердиям, желудочковая экстрасистолия 4 градации по Лауну. Ложились через каждые три месяца в больницу на лечение, прописанные таблетки врачами и лечение нам не помогало, экстрасистолы постоянно увеличивались, доченька себя чувствовала плохо. Направление нам в другие больницы, не каких не давали, на мои вопросы, почему лекарства не помогают, разводили руками. Когда её в последний раз увезли на машине скорой помощи с приступом, мы решили поехать в Москву на обследование. Консультировались и проходили обследование в НЦ ССХ им. Бакулева РАМН, там нам подтвердили порок сердца, а с экстрасистолами (аритмией) отправили в отделение клинической и интервенционной аритмологии ФГУ Московского НИИ педиатрии и детской хирургии. От туда нас направили сдать кровь в Медецинский научный центр «МедБиоСпектр», там провели нам клинический анализ и биохимический анализ крови и поставили диагноз вирусно - бактериальный миокардит. С этим анализам нам дали направление на операцию в ФГУ Московского НИИ педиатрии и детской хирургии. С этим направлением стали выбивать квоту на бесплатную операцию. Как мы её выбивали, рассказывать не буду, это длинный рассказ. После когда нам подтвердили квоту мы поехали на следующий день в Москву на операцию. Операция прошла успешна, слава – богу. Теперь аритмия нас не мучает. Но порок сердца у нас остался, операцию сделать нам посоветовали через несколько лет. Вот такая маленькая история.

Если у кого такая же проблема пишите, расскажу все более подробней, чем смогу, тем помогу.

 

[Евгения 11 0]

Девчонки,я в шоке от МСЭ!!!!! Решили и мы попробовать оформиться. Собрали все документы,у нас в том числе было 2 направления от разных профессоров на МСЭ. Пришли с ребёнком,всё рассказали все наши проблемы. Я так поняла из разговора,что наш диагноз им мало известен (у нас ангидротическая дисплазия - т.е. ребёнок вообще не потеет и постоянно перегревается). Они попросили оставить нашу карточку,чтобы почитать. Оставили. Неделю нас мурыжат:звонят,чтобы забрали карточку, пришли забирать-опять кучу вопросов. Один из них меня очень удивил:

-Ну у вас же нормальный ребёнок без всяких функциональных нарушений!

-А что терморегуляция-это не функциональное нарушение?"

-Ну да....

говорю им:

-Как вы себе представляете,что он будет ходить в школу,работать,если у ребёнка практически ежедневно происходит тепловой удар,а в тёплое время мы вообще не можем выйти из дома?

-А чем вам инвалидность поможет?

Ну что за бред!!!!!

Так мне и не дали ответ дадут ли они нам эту самую инвалидность. Отправили наши документы на Областную МСЭ. Но после таких дискуссий что-то я подозреваю,что шансов у нас мало.

Девчонки,как считаете,нужно ли обжаловать решение? Что делали те,кому отказывали?

Конечно обжалуйте это решение. Многим давали инвалидность после обжалования. Или попробуйте на следующий год еще раз.

 

[Евгения 11 0]

Алегория,вы получаете пенсию на ребенка -инвалида на КАРТОЧКУ ????

Расскажите как вы это оформили? Я второй год уже бьюсь как рыба об лёд,не могу этого добиться.В пенсионном мне говорят"в Волгограде это не возможно"

Странно получается, вам говорят одно, а мне говорили совсем другое. Нам сразу предложили пенсию перечислять на книжку или карту. Только мы отказались, а теперь желаю, что каждый месяц стаю в очереди, чтоб её получить, так как тетка ,которая разносит пенсии к нам почему то не заходит.

 

[Лель 0]

Странно получается, вам говорят одно, а мне говорили совсем другое. Нам сразу предложили пенсию перечислять на книжку или карту. Только мы отказались, а теперь желаю, что каждый месяц стаю в очереди, чтоб её получить, так как тетка ,которая разносит пенсии к нам почему то не заходит.

 

Так переведите на сберкнижку или карточку. И проблем не будет.

 

[RANIA 1]

АлЕгория, прикольно. я вот из Советского ПФ не могла добиться, чтобы они мне на книжку перечисляли, точнее от опеки не могла разрешение получить(((

Теперь в ТЗР наше пенсионное дело перевели. Завтра поеду...попробую здесь чего-нибудь добиться.

[АлЕгория 0]

АлЕгория, прикольно. я вот из Советского ПФ не могла добиться, чтобы они мне на книжку перечисляли, точнее от опеки не могла разрешение получить(((

Теперь в ТЗР наше пенсионное дело перевели. Завтра поеду...попробую здесь чего-нибудь добиться.

Я в Дзержинском ПФ, 2 года на карточку получаю пенсию.

[Hellen 0]

АлЕгория, прикольно. я вот из Советского ПФ не могла добиться, чтобы они мне на книжку перечисляли, точнее от опеки не могла разрешение получить(((

Теперь в ТЗР наше пенсионное дело перевели. Завтра поеду...попробую здесь чего-нибудь добиться.

 

Мы в Краснооктябрьском ПФ тоже не оформили перечисления на карту, т.к. все упералось в опеку. Так и получаем на почте(((

[Мама Вовчика 0]

Алегория,вы получаете пенсию на ребенка -инвалида на КАРТОЧКУ ????

Расскажите как вы это оформили? Я второй год уже бьюсь как рыба об лёд,не могу этого добиться.В пенсионном мне говорят"в Волгограде это не возможно"

Мне тоже. Я бы хотела на карту получать. Сидеть и ждать почтальона не всегда получается. Говорят что ребенок не совершеннолетний и оформлять можно только на счет и получать в банке или разносит почтальон. Поделитесь-как оформить пенсию на карту

[Мама Вовчика 0]

Девочки расскажу свою историю, правда мая история не сравнится с вашими подвигами.

Но вдруг у кого-то такая же проблема. И я смогу помочь.

 

Начинаю свой рассказ.

Родилась у меня доченька полностью здоровенькая, но через 11 лет в 2009 году мы узнаем, что у неё врожденный порок сердца (ВПС-2-хстворчатый аортальный клапан). Нарушение ритма сердца – миграция водителя по предсердиям, желудочковая экстрасистолия 4 градации по Лауну. Ложились через каждые три месяца в больницу на лечение, прописанные таблетки врачами и лечение нам не помогало, экстрасистолы постоянно увеличивались, доченька себя чувствовала плохо. Направление нам в другие больницы, не каких не давали, на мои вопросы, почему лекарства не помогают, разводили руками. Когда её в последний раз увезли на машине скорой помощи с приступом, мы решили поехать в Москву на обследование. Консультировались и проходили обследование в НЦ ССХ им. Бакулева РАМН, там нам подтвердили порок сердца, а с экстрасистолами (аритмией) отправили в отделение клинической и интервенционной аритмологии ФГУ Московского НИИ педиатрии и детской хирургии. От туда нас направили сдать кровь в Медецинский научный центр «МедБиоСпектр», там провели нам клинический анализ и биохимический анализ крови и поставили диагноз вирусно - бактериальный миокардит. С этим анализам нам дали направление на операцию в ФГУ Московского НИИ педиатрии и детской хирургии. С этим направлением стали выбивать квоту на бесплатную операцию. Как мы её выбивали, рассказывать не буду, это длинный рассказ. После когда нам подтвердили квоту мы поехали на следующий день в Москву на операцию. Операция прошла успешна, слава – богу. Теперь аритмия нас не мучает. Но порок сердца у нас остался, операцию сделать нам посоветовали через несколько лет. Вот такая маленькая история.

Если у кого такая же проблема пишите, расскажу все более подробней, чем смогу, тем помогу.

 

Мы уже второй год наблюдаемся в НИИ Педиатрии и детской хирургии г.Москвы. Сынуля у меня родился с пороком сердца и гипертрофической кардиомиопатией , месяц под кислородом , постоянные больницы..Пережили много.Врачи в голос твердили что от 3 дней до 3 мес. и умрет. Детки с таким диагнозом не выживают, но мы выстояли, мы верили.. Пошли улучшения. Мы с рождения на анаприлине. Но...к 2 годам пошли опять ухудшения и наш Волгоградский кардиоцентр от нас отказался и отправил нас в Москву! Я очень этому сейчас рада. Мы уже 2 раза там лежали (В НИИ Педиатрии и Детской хирургии), в январе опять ждем вызов на госпитализацию. Могу сказать что лечение в Москве очень отличается от Волгограда. Они не боятся назначать новое лечение и снимать старое лекарство.Мы с рождения до 2 лет пили 3 раза в день анаприлин и никто не брал на себя ответственность снять его или снизить дозу. Только в Москве главный кардиохирург России Ильин В сказал отменить и..если что можно вернуться. Надо пробовать -детки могут самоизлечиваться и бороться за жизнь. И нам не стало хуже, только сын сразу поправился на 1,5кг, а сердечко стало само справляться и без ежедневной дозы. Надо верить, бороться. Мы отправили свои данные в Москву-там рассмотрели наш диагноз и сразу вызвали в течении месяца после отправки им документов на госпитализацию(хотя мы ждали хоть просто консультации). С оформлением квот в горздраве тоже не было (ттт) проблем , так как вызов был из Москвы на нашу госпитализацию. Надо пробовать. Можно прям на сайте НИИ Педиатрии отправить им свои данные, диагноз и они дадут ответ, вышлют вызом при необходимости и тогда с этими документами из Москвы уже проще оформить квоты через горздрав. Надеюсь моя инф. тоже кому то поможет. По ВПС и особенно по аритмиям НИИ Педиатиии лучшие у нас в России.

 

[АлЕгория 0]

Скажите, а кто-нибудь оспаривал решение комиссии о продлении инвалидности? Поделитесь опытом!

Ребенок 2 года был на инвалидности, а в этом году сказали, что так как ухудшений за это время не было, инвалидность снимают. На возрожения, что и улучшений тоже нет, мне ответили, что инвалидность нам давали потому что ребенок маленький был и комиссия его пожалела :'(

А еще мне предложили справку в произвольной форме, что ребенок инвалидом не является :jest_1: